生活中，你可能听说过耳聋基因，但是他们通常对此了解不多，简而言之，耳聋基因，实际上是控制听力的遗传物质，一旦不好，就会导致听力受损。像一个隐形杀手，甚至可能影响到整个家族几代人。

大多数时候，因为人们对耳聋基因不感兴趣，因此对该疾病发病率的认识和关注不足，导致耳聋发病率增加，因此，进行耳聋基因检测对我们非常重要。

康权基因独立开展的耳聋基因检测主要针对中国人群的遗传特征，覆盖99%最常见的耳聋基因突变位点(共4个基因的13个位点)，项目仅收费800元，与过去需要分娩相比，患者的费用更低，可以更快地获得检测结果。

什么是耳聋基因？

耳聋是由听觉系统疾病引起的听力障碍，其病因复杂，其中遗传因素约占60%(包括药物性耳聋)，根据发病年龄可分为舌前性耳聋和舌后性耳聋(迟发性耳聋)。语前聋儿童如果不及时发现并积极治疗，在无声的世界中度过言语发展的关键期，就会丧失语言能力，影响与外界的交流和学习。大部分聋哑儿童因为耳聋失语症，智力分数比正常儿童低！耳聋的二级和三级预防作为出生缺陷防治项目之一，包括对一般人群的迟发性耳聋的预防、育龄人群和新生儿的筛查、耳聋患者的早期诊断和早期干预。

谁需要耳聋基因检测？

为了预防迟发性耳聋，耳聋患者(包括药物性耳聋)及其普通人群中的亲属，我们可以考虑对该项目进行测试。

育龄人群(育龄男女群体)、新生儿等特殊人群需要检测，这是出生缺陷二级预防控制的要求。根据检测结果进行诊断和干预治疗。

康权基因可提供遗传病筛查诊断、产前筛查及产前诊断、优生遗传咨询等服务。为有效落实出生缺陷防控责任，耳聋患者进行耳聋基因检测，努力做好二级和三级防控，减少遗传性耳聋儿童的出生，争取对普通人群进行语前耳聋和迟发性耳聋的早期防治！