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帕金森病基因检测:帕金森病和遗传有关
发表时间:2021-05-11     阅读次数:     字体:【

帕金森病是一种常见的神经系统疾病,主要影响控制平衡和运动的大脑黑质区域。主要表现为肢体不自主震颤、动作迟缓、不平衡等,随着时间的推移,症状会继续恶化。

根据NCBI的数据,世界上大约有400万帕金森病患者,在美国,每10万人中约有13人患病,每年新增病例6万例;据国际统计,中国患病人数已达200万,占世界的50%。此外,值得注意的是,帕金森病正在年轻化,发现40岁以下的年轻帕金森病患者越来越多,75岁以上人群的患病率高达10%,其中约48%的人不知道自己的病情。

帕金森病与基因遗传:

大多数帕金森氏症是由环境和遗传因素的复杂相互作用引起的,但也有很大一部分人有明显的家族遗传,研究表明家族性帕金森病,是由 lrrk2 park7 pink1 prkn snca 等突变引起的,其中 tmem230是新发现的帕金森病基因,所以帕金森病致病性基因识别基因检测基因的解码应该包含上述基因,当然可以更加全面。

这里有一个著名的例子:

谷歌联合创始人谢尔盖·布林(SergeyBrin)在博客中说;:受家庭遗传病房的影响,未来患帕金森病的风险高达80%。这是由于致病基因鉴定检测到LRRK2致病基因突变,其母亲和姑姑均患有帕金森病。

布林表示:“由于年轻时就知道了我们自己将来发展可能会患上何种病症,我今后就有一个机会进行调整自己的生活学习习惯(如加强管理运动),以减少患上帕金森氏症的几率。今后我将支持国家有关技术治疗帕金森氏症的医学教育研究,这样就能使公司所有帕金森氏症患者受益。”并且他自己私人医生的建议下多游泳,多喝含有咖啡因的饮料,希望可以通过延缓疾病的发生。

最后,小编认为,由于这种基因是通过血液传递的,任何一个患有这种家族疾病的人,任何一个家庭成员都可以继承。所以对于有帕金森氏症家族史的人,以及已经有帕金森氏症的人,致病基因可以通过解码识别致病基因的基因来识别,对于那些没有患帕金森氏症的人,我们可以利用“知晓”的力量,通过解码基因来识别风险,通过生活方式的改变以及精确有效的营养干预来延迟疾病的发生,就像谢尔盖 · 布林一样。

 
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