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惠州耳聋基因检测助力儿童听力筛查
发表时间:2021-05-14     阅读次数:     字体:【

如今都市噪音污染日趋严重,让我们的听力不知不觉间被一点一点蚕食,儿童听力健康关系着儿童本人乃至一个家庭的幸福,家长们需求了解一些基本的知识,让我们的孩子具有一个美好的听觉。

爸爸妈妈正常为什么孩子会聋?

研究发现,50%以上的耳聋是由遗传要素引起的,也就是耳聋基因缺陷所形成的。可是夫妻俩都没有耳聋,为什么生出来的孩子会听不见?

这与遗传办法有关,即便爸爸妈妈的听力都是正常的,但他们假如都是基因突变的带着者,那么子孙就有25%的几率产生耳聋,50%的几率会是和爸爸妈妈相同的基因突变的带着者,别的25%的机率是完全正常的。

别的,假如母亲是线粒体基因突变的带着者,那么她的孩子,不论男孩还是女孩,都会带着这种基因。

听力筛查不可缺:

不少家庭觉得出世时就测过听力,往后应该没有问题了,其实不然。

听力查看对一切年龄段的人群都十分重要,关于婴幼儿和老年人尤为重要,一旦怀疑患有听力损失,就要对耳鼻喉进行全面查看,找到或许呈现的感染或病变。

惯例听力筛查选用的是耳声发射和听性脑干反应等技术,可以检测出已经产生的先天性耳聋,确诊时刻一般在6个月以上。但关于带着“一针致聋”和“一巴掌致聋”基因的孩子,惯例办法是无法检测出来的,难以防备后期致聋,这时就需求将惯例听力筛查和遗传性耳聋基因检测二者相结合。

专家表示,将基因检测技术运用在听力残疾防备、发现、治疗及恢复中,能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率,真正实现了对耳聋的早发现、早确诊、早干涉,削减了恢复成本。

耳聋基因检测这样做

基因检测先会对孕妈妈进行,假如经过了,说明孩子产生遗传性耳聋的危险低;假如没经过,就需求对孩子爸爸进行基因检测,此时又分两种状况:一种是爸爸经过了基因检测,那孩子产生遗传性耳聋危险也较低;假使爸爸也没有经过,那就需求进一步进行遗传咨询和产前确诊,判别胎儿遗传性耳聋的危险。经过科学的防聋办法,可直接削减约一半聋儿出世。然而假如没有做过基因检测,孩子便出世了呢?针对新生儿,也有相同的查看。

假如新生儿经过了听力查看和基因检测筛查,那么只要定期随访即可;经过了听力查看,未经过基因检测,或许有迟发性耳聋和药物性耳聋的危险;经过了基因检测,没有经过听力查看,需求进一步进行听力查看;假如两种办法都没有经过,意味着是有遗传性听力障碍的患儿。

高危新生儿的干涉办法:

关于基因检测显现为高危的新生儿,我们要分红三种状况,及早采取干涉办法:

1.关于先天性聋儿,经过恢复辅导和佩戴助听器、人工耳蜗植入等早期干涉,可以让孩子不错失学习语言的最佳时期,防止孩子由聋致哑。

2.关于迟发性耳聋基因带着者,经过日子辅导,防止或推迟耳聋产生。

3.关于药物性耳聋基因带着者,一旦使用氨基糖甙类药物必将致聋,所以他们这一生都不能使用像庆大霉素、链霉素这些抗生素。关于他们,经过出具“安全用药卡片”等辅导,让其及母系亲属终生禁用氨基糖甙类抗生素,可防止药物性耳聋的产生。

对听力正常但为遗传性耳聋基因带着新生儿,为他们树立档案,辅导其未来婚配生育,防备子孙产生耳聋,就能防止下一代悲剧的产生。

 
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