儿童天赋基因检测是通过从血液、体液或其他组织细胞中提取DNA，对特定的DNA片段(基因)进行科学的检测、分析和解码，揭示人体的遗传信息、天赋潜能和患病风险，为家长在儿童教育培养方向提供有价值的参考。

为什么要给孩子做全套基因检测？

孩子的遗传天赋是由自己的遗传基因决定的遗传潜能。每个孩子都有自己独特的天赋潜力，这是由多个基因决定的，包括聪明基因、理解基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等，这些基因的不同组合形成了孩子未来生长发育的优劣。

比如人口只有260万的牙买加，几乎可以夺得所有的短跑金牌，因为他们携带了一种Actinen基因，可以使人的肌肉纤维趋于紧密，产生更强的瞬间爆发力。牙买加孩子学钢琴肯定不好，但是学短跑就如鱼得水了，与孩子天赋相关的基因的发现，也让两千年前孔子提出的因材施教真正实现了。

随着人类基因图谱的破译，越来越多的基因功能被发现，世界顶级研究杂志《科学》的研究表明，人的成功有32%~62%是由基因决定的，基因与人的天赋潜能密切相关。

婴儿就像上帝赐予的珍宝，他们害怕在嘴里融化，在手心结冰，爸爸妈妈迫不及待地要成为“超人”，保护宝宝免受风雨的伤害，排除一切成长障碍。

但是，你知道吗，一些“隐藏的恶魔”可能一直在宝宝体内悄悄隐藏，伺机而动，危害宝宝的健康。基因检测不仅可以了解儿童的身体差异，还可以提前发现未来患病的风险，从而实现对潜在健康风险的早期发现、早期预防和早期干预，帮助儿童消除隐藏的“健康地雷”，预防和避免相关疾病的发生，防患于未然。

通过检测，可以科学地预测和评价儿童的天赋和发展潜力，为因材施教、扬长避短、减少盲目培养提供了“个性化教育的指南针”。

儿童药物安全基因检测：

全世界每年约有880万五岁以下儿童死亡，最让人痛心的是，这些孩子很多都患有一些很容易治疗的疾病，却因为没有服用正确配方的药物而死亡。

儿童安全用药基因检测是通过药物代谢酶和药物作用靶基因检测技术对新生儿和儿童主要药物代谢相关基因进行一次性平行检测，可为用药指导提供药物敏感基因检测和健康检测。对新生儿和儿童用药有临床指导作用，了解哪些药物不适合儿童使用很重要，特别是0-12个月的宝宝比较脆弱，吃药的剂量对他们来说是最重要的。

儿童智商基因检测

从基因的角度了解孩子的记忆、语言等智力特征，可以帮助家长了解孩子的学习认知潜能，把握其特点，给予有针对性的指导。

特质潜能早就知道了:从基因层面，提前了解孩子的潜在能力，从小制定个性化、前瞻性的科学训练方案；

行为特质早期发现:从遗传因素方面，了解儿童的行为表现，发现儿童的人格特质，进行正确的引导和启发；

早期生活和职业规划:根据对孩子智商优势的检测和分析，对孩子进行长期的生活和职业规划，为未来做好充分的准备。

基因检测可以让你不再对孩子的教育感到迷茫，让孩子的智商特征显现出来！对儿童智商表现的九个基因进行测试后，根据报告的分析，可以深入全面地了解隐藏在基因中的潜在表现。

儿童情商基因检测

人类的生长发育是在遗传信息的指导下精确进行的。

基因信息不仅决定了人类的生长发育过程，还决定了我们大脑、神经细胞和神经之间的联系，决定了我们的肌肉、视觉细胞、听觉细胞、感觉细胞、记忆肽等。，也决定了我们大脑在不同情况下的反应和处理方法。

也就是说，基因决定我们的天赋潜能，影响我们的感知能力、锻炼能力、情绪控制能力和人格特征。

高情商是个性、修养、对人性熟悉程度的综合体现。本质上是一种内在的心智能力，也叫情商，由人体的遗传信息——基因控制。

儿童天赋基因的检测

父母要想成为孩子的伯乐，及时了解孩子的成长优势，因材施教，就得了解孩子的成长优势。很多家长在孩子不到一岁的时候就开始早教，三岁就开始培养自己的特长，小学的时候就报名参加各种特殊班，英语班，辅导班，希望孩子能有一技之长。

不知道，天赋是天生的，总是隐藏在基因序列中，天生的，独一无二的。

天赋基因检测是先进的基因芯片和测序技术的应用，通过对受试者的DNA样本进行科学严谨的检测，针对孩子在成长过程中会遇到的人才特长和学习类型，科学评估孩子的天赋倾向，使因材施教成为可能。

儿童营养基因检测

儿童营养代谢基因检测可以通过检测与各种营养物质的代谢、吸收和偏好相关的基因位点来评价儿童的营养代谢、吸收和偏好，为儿童的个性化营养饮食和科学饮食提供指导，从而获得均衡的营养成分，弥补遗传差异对健康造成的影响。达到孩子健康成长的目的，给孩子更多的职业爱。

儿童体质健康的基因检测

孩子的外貌、体型、饮食偏好、健康体质、行为模式都继承了父母的一些特点。儿童基因检测提前预测婴儿的43个个体特征，是对婴儿的一种身体评价。帮助父母更科学、客观、准确、合理地理解孩子。

儿童疾病基因检测

是我国开展儿童遗传病研究的最佳时机。由于基因测序技术的蓬勃发展，为新生儿遗传病的检测提供了一种简单有效的手段。儿童疾病基因检测，帮助儿童尽快处理遗传病等。

疾病基因包括肥胖基因检测、1型糖尿病基因检测、不宁腿基因检测、急慢性白血病基因检测、神经性厌食症基因检测等。

如果父母一方严重肥胖，即患有肥胖症，孩子超重的可能性为40%；如果父母双方都肥胖，那么肥胖的概率高达70%。

虽然遗传病很可怕，但如果及早预防，可以相对减少其危害。所以准妈妈怀孕前要做好功课，了解双方家庭的遗传史，以便提前做好准备和采取措施，去专业机构做全面的基因检测。

通过基因位点科学评估疾病风险，个性化用药指导，早期知识，早期预防，早期治疗疾病，给你100%健康的宝宝，让孩子在阳光下茁壮成长。