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基因检测“治病”,精准管理,健康保障
发表时间:2021-06-03     阅读次数:     字体:【

在生活节奏越来越快的今天,很多人都在用青春和身体赌明天,癌症等重大疾病突然来了,他们往往会问这样的问题:“为什么是我?”现在,基于基因检测技术的精准健康管理和精准医疗,又有了改变这种状况的可能。

2016年,基因检测首次正式写入国家“十三五”规划,作为国家重点扶持项目,我国的基因检测开始逐渐升温,数据显示,在过去的三年里,共有20万名孕妇接受了产前基因检测,专家预测,基因检测普及应用的时代已经到来。

基因是DNA分子的功能片段,是遗传信息的基本单位,也是决定所有生物物种的最基本因素;基因决定人的健康、美丽和长寿,是生命的经营者和调节者,基因检测是通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术,可用于辅助治疗疾病的诊断和疾病风险的预测。

目前可应用基因检测技术的疾病有1500多种,主要用于肿瘤、心血管疾病、传染病等重大疾病的防治,仅孕前基因检测就能筛查出300多种隐性遗传病。

“准确医疗的前提必须是准确诊断,准确诊断的前提必须是准确预防。准确预防最重要的部分是做好监测工作。基因检测可以贯穿整个生命周期,从孕前、新生儿到老年,从治疗肿瘤和病原体感染,基因组医学都有相应的解决方案。

基因检测的意义在于,它开启了整个生命周期的精确健康管理,通过风险评估、早期筛查、诊断和用药指导到复发监测的连锁链,可以实现疾病管理和控制的全过程,从而实现准确健康管理的理念。

基因检测使早期了解、预防和治疗疾病成为可能。

随着生命科学和技术的不断发展,通过基因检测来检测“非疾病”已经成为可能。早期筛查是准确管理和控制疾病发生、发展、治疗和康复过程中最困难也是解决问题的关键。

研究结果表明,在相同的环境下,具有高危疾病易感基因的人发生疾病的概率比正常人高几十到几千倍。

基因检测可以发现乳腺癌、结直肠癌、肺癌、宫颈癌等家族易感基因。,进行零级预防,延缓临床症状的出现。

好莱坞著名女演员安吉丽娜·朱莉也使用基因检测来预防家族性乳腺癌和卵巢癌。基因检测发现乳腺癌和卵巢癌的发病率分别高达87%和50%,干预治疗后乳腺癌和卵巢癌的风险降低到5%以下。巧合的是,在美国,在基因检测用于癌症预防期间,结直肠癌的发病率下降了90%,乳腺癌的发病率下降了70%。

在中国,每年有100多万人死于癌症,发病率一直在上升,但死亡率并没有显著下降。如果基因检测用于我们的癌症预防,将会有广阔的前景。

不仅是癌症,基因检测也可以应用于遗传病的筛查,比如有糖尿病家族史的人需要通过基因检测对后代进行遗传易感性位点筛查,有高危位点的家庭成员可以通过控制饮食、增加运动来避免糖尿病。另外,指导用药也可以通过基因检测来实现。比如有糖尿病易感基因的人不能滥用葡萄糖,葡萄糖会升高血糖;庆大霉素代谢弱的人不宜滥用庆大霉素。庆大霉素过量会使药物无法代谢,积累成毒素。

准确的测试可以实现准确的治疗?

据了解,基因检测技术最大的特点是检测准确,在精准治疗中会起到协同作用,可以准确对症下药。

精确医学是一种新的疾病预防和治疗方法,它考虑到了个体基因、环境和生活习惯的差异,精细治疗逐渐从过去的统一治疗方法演变为不同疾病同时治疗,同一疾病不同治疗,这就是精细治疗的体现。

此外,基因检测可以帮助癌症患者个体化服用靶向药物,从而提高疗效。

传统化疗药物也可以理解为“毒药”。因为它想抑制快速生长的癌细胞,却分不清我们。化学药物一旦进入体内,就会攻击所有新陈代谢旺盛、增殖旺盛的细胞。靶向药物以较少的疼痛和较高的疗效杀死癌症患者体内的异常靶点,目前,靶向药物的总体有效率约为20%-30%,而通过基因检测筛选有益患者,有效率可提高至70%-80%。

 
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