导致家族癌症的因素有哪些？

家族癌是指一个相关家族中有较多成员患有同一种恶性肿瘤或同一系统的多种恶性肿瘤，这种恶性肿瘤在医学上称为“家族癌”，有这种现象的家庭称为有肿瘤史的家庭。

家族性癌症有两种表现，一种是很多人患有不同的癌症，另一种是一个家族中存在一定的癌症聚集现象，虽然家族性在一定程度上可以解释癌症是遗传的，但并不意味着所有人都会遗传，共同的生活环境和习惯更容易在家庭中引发同样的癌症。

家庭癌症的主要原因如下:

1.对于肝癌高发家庭来说，大多患有乙肝，乙肝在家庭成员间传播，导致家庭成员间出现“肝炎-肝硬化-肝癌”现象，出现家庭成员肝癌高发现象。

2.结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤有明显的家族遗传倾向。家族性结肠息肉容易发展成结直肠癌。如果父母患有上述疾病引起的结直肠癌，其子女患类似癌症的可能性高达50%；约20%-25%的上皮性卵巢癌与遗传因素有关，有卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等家族史。女性家庭成员患卵巢癌的风险显著增加；5%-10%的乳腺癌与遗传有关。一般一个家庭中有一个母亲或姐妹患有乳腺癌，其女儿或姐妹患乳腺癌的概率比普通女性高3倍左右。乳腺癌的易感基因是BRCA1和BRCA2。

作为遗传的基本单位，一些基因的缺陷在外界条件的刺激下很容易被异常激活，变成致癌物，诱发细胞癌变。在所有癌症中，只有5%-10%有明显的遗传倾向。如果直系亲属中有2-3人患有同一种癌症，可以高度怀疑他们有家族性癌症倾向，应该通过基因检测进行检查。一般来说，癌症的遗传不是癌症本身，而是癌症的“易感性”。

疾病易感基因检测，预测患病风险，控制健康

通过检测和分析细胞中的DNA信息，人们可以了解自己的遗传信息，预测疾病的风险，如心脏病、高血压、糖尿病、肥胖症、阿尔茨海默病和癌症。根据检测报告，单独制定相应的健康计划，引导人们调整基因表达或功能，弥补基因变异带来的健康风险，避免或延缓疾病的发生。

随着医学的快速发展，科学家们不断探索健康领域，寻求更多预防悲剧的方法。基因检测是健康的金钥匙，了解他们对各种癌症的先天抵抗力，得到癌症的相对风险值，风险水平一目了然，一个人一生只需要做一次基因检测，就可以知道在基因范围内患各种疾病的风险概率。

哪些人需要检测防癌基因？

1.健康人:希望保持身心健康的健康人。我们已经意识到健康的重要性，但是体检并不能发现所有的隐患。因此，我们希望通过基因检测清楚地了解自己的身体状况，从而科学、系统、个性化地进行自我保健，预防疾病，延年益寿。

2.亚健康群体:希望定期进行健康和疾病风险评估以及生活方式和健康指导的亚健康群体。通过基因检测后，可以在健康顾问的指导下，根据报告随时监测健康状况，自觉参与健康改善计划，提高生活质量和整体健康水平。

3.高危人群:有疾病家族史和接触致癌环境史的人群。需要定期进行健康和疾病风险评估，在健康顾问的指导下密切监测风险因素，降低风险，及时采取干预措施预防疾病。

4.生病的病人希望在看病时积极参与改善自己的健康。要全面改善生活和行为，监测危险因素，降低风险水平，延缓疾病进展，提高生活质量。

一般来说，癌症的遗传不是癌症本身，而是癌症的“易感性”。以朱莉为例。她的BRCA1基因使她比普通人更容易患乳腺癌和卵巢癌，也可能比普通人更早得癌症。此外，很多人在癌症的遗传中可能患有不同的癌症，一个基因的致病突变可能导致多种癌症，例如BRCA1基因的突变可能导致乳腺癌和卵巢癌。

因为基因因素目前无法改变，有癌症家族史的人可以通过基因检测，合理调整饮食，注意体育锻炼，避免接触有毒有害物质，保持良好的情绪，可以达到预防或降低发病率的目的。对于高度遗传性肿瘤，可以及时发现，通过定期检查积极治疗。