因为痛风已经成为日常生活中患病率较高的疾病，所以相信大多数人都意识到了痛风，痛风的病因也很复杂，从临床医学角度来看，痛风还是有一定遗传性的。因此，痛风的遗传学检查可以合理地检查痛风是否是由遗传引起的。

痛风是由尿酸单钠(MSU)蓄积引起的结晶相关骨关节病，与嘌呤代谢紊乱和/或血尿酸代谢降低引起的高尿酸血症直接相关，具体指亚急性非典型关节炎和弥漫性痛风性结石疾病，包括亚急性发作性关节炎、痛风性结石生成、痛风性结石弥漫性关节炎、尿酸性肾病和血尿酸性泌尿系结石，更有可能引起关节残疾和肾功能不全，痛风伴有向心性肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病和心血管疾病。

痛风是指亚急性非典型关节炎和弥漫性痛风和结石，可能并发肾功能恶化，或严重伴有关节破坏和肾功能损害。

痛风基因检测：

目前我国痛风的发病率为1%-3%，且呈逐渐上升趋势，痛风是由遗传因素和环境因素引起的，有一个很大的易感基因家族。有痛风家族史的人容易患痛风。

痛风有许多后天因素，如年龄、性别、体位、饮食、肾功能损害等，与痛风密切相关，而痛风则伴有向心性肥胖、高血脂、高血压、2型糖尿病和心血管疾病。

痛风易感基因检测：

痛风易感基因检测是指利用高通量测序技术全方位检测，筛选与痛风相关的基因，在疾病发生前预测风险，提前预防和干预，根据个人遗传信息内容向痛风患者展示更合理的康复治疗方案。

检测痛风风险相关的遗传变异域:16个基因，24个域，如Elovl6、WDR1、ABCG2基因等。

痛风易感基因检测人群：

1.痛风家族史组；

2.肥胖中老年人和绝经后妇女；

3.社会发展有更多的交流和脑力劳动；

4、高粱食物的饮食带有过多的群体性；

为什么要做痛风易感基因检测？

1.把握自身风险:科学评估心绞痛风险，早期预防；

2.初期干预:积极治疗痛风相关疾病，如高血压、高血脂、糖尿病、冠心病等；

3.精准治疗:针对不同个体进行精准基因分型，制定有特色的治疗策略；

4.完整准确的用药:协助临床医生进行针对性用药，获得更强的治疗效果，降低药物的毒副作用。