当人们谈论癌症时，他们总是谈论不健康的饮食习惯，但实际上，还有许多意想不到的情况。有的人生活饮食习惯很好，但还是要和癌症打交道！不得不说，有时候我们真的不得不相信“缘分”，因为研究发现，16%的乳腺癌患者“天生”就有癌症基因。

　　癌症基因到底是什么？为什么我们会得癌症？带你了解癌症基因。

　　什么是癌症基因？

　　癌细胞，一种变异细胞，是癌症的源头，与正常细胞不同，癌细胞具有无限增殖、可转化、易转移三个特点，可以无限增殖，破坏正常细胞组织。

　　细胞的产生和消失是由基因控制的，如果某个特定的基因发生突变，这种调控就会减弱甚至消失，最终细胞可能无限增殖，变成癌变，这些基因被称为癌症基因(包括癌基因和抑癌基因)。

　　如果你有癌症基因，你就会得癌症？

　　癌症的发生是一个受多种因素影响的过程，癌症的发生往往需要多个癌症基因的配合，而这不是单个癌症基因所能实现的，所以，生来就有癌症基因并不一定意味着你会患癌症，只是增加了风险。

　　首先，癌症的发生与后天的生活方式和环境因素有关，其次，不同癌症基因对癌症的贡献率不同；最后，由于其他差异，同一癌症基因携带者也会表现出不同的癌症部位和严重程度，所以癌症基因携带者不一定会得癌症，因人而异。

　　如何检测癌症基因？

　　癌症基因按来源分为两种，先天性癌症基因和获得性癌症基因。

　　1.先天性癌症基因：来自父母一方或双方，该基因可用于检测血液、唾液等样本，作为早期检测的筛选方法；

　　2.获得性癌症基因：是出生后环境因素造成的。该基因主要用于通过检测肿瘤组织或脱落细胞进行预后判断和治疗选择。

　　目前，癌症基因的检测方法相对成熟。比如康权基因可以做疾病预防的基因检测，首先采集标本送到康权基因的专用基因检测实验室，根据需要进行特异性基因检测或全基因组筛选。

　　消除“基因地雷”，重塑健康生活

　　基因随着人的出生而生，人与人之间99.9%的基因是相同的，只有0.1%的基因是不同的，但正是这0.1%的差异或差异导致了一些疾病。

　　随着现代生物医学的发展，我们发现了越来越多的疾病易感基因，这将增加患病的风险，如果能检测出一个人所具有的疾病易感基因，而不为某些疾病的发生提供相关的刺激环境，就可以避免或预防相关疾病的发生。

　　疾病易感基因检测有什么优势？

　　1.预测疾病的风险，发现疾病的根本原因:疾病的易感基因通过分子生物学手段破译人体携带的基因编码，通过检测可以确切知道哪个基因有问题，从而更准确地治疗。

　　2.无创取样方便快捷:疾病易感基因只需取受试者口腔粘膜或其他组织细胞即可诊断疾病，患者无痛苦；采用最新的基因检测技术，可以缩短检查过程，提高检查准确性，减少患者的等待麻烦。

　　3.科学地从发病机理出发:检测疾病多种相关途径的易感基因和SNP位点，保证检测的科学性、客观性和全面性。

　　4.指导个体化治疗:疾病易感基因确定治疗靶点，干预致病基因，从而阻断疾病发展过程，避免并发症的发生。

　　5.为患者制定个性化的健康生活计划:帮助患者积极改善生活环境和习惯，实施健康管理，规避疾病风险，提高生活质量。