在世界上所有的疾病中，癌症是最令人恐惧的疾病，因为它的治愈率和存活率极低，癌症是由于一组或多组基因突变引起的细胞功能异常而快速无限生长的恶性肿瘤。

　　我们都知道基因会代代相传，变异的“癌症基因”会遗传给下一代吗？有癌症家族史的人能逃过“命运的审判”吗？

　　随着基因检测技术的诞生，科学家们发现了一些家庭中不同类型癌症的病因，科学家检测了1100名罕见癌症(也称为肉瘤)患者，发现其中超过一半的患者有先天性基因突变，增加了患癌症的风险。

　　发表在《柳叶刀肿瘤学杂志》上的这项研究称，基因突变可能成为癌症治疗的新靶点，它可以为易患癌症的家庭提供筛查和建议，尤其是乳腺癌、卵巢癌、肠癌和胃癌的遗传概率相对较高，相关基因突变在癌症患者中也很常见。

　　癌症是一种遗传疾病，人类细胞中有两种基因，原癌基因和抑癌基因。

　　原癌基因一旦被激活，就会转化为癌基因，促进癌症的发生，相反，肿瘤抑制基因可以抑制细胞生长和增殖，当癌基因和抑癌基因的紊乱叠加在一起，细胞就会无限增殖，形成我们所说的癌症。

　　一般来说，癌症是由细胞基因的变化引起的，我们经常看到的“家庭癌症”(一个家庭中很多人都患有同样的癌症)是遗传和同样的生活方式、饮食和环境造成的。

　　癌症的遗传风险：

　　研究人员说，这项研究的结果揭示并详细描述了癌症风险是如何遗传的，这项研究的贾德森教授说:“我们需要开始考虑基因差异”；“有时你对家庭中正在发生的事情充满信心——但标准的风险模型可能并非如此”；“现在我们可以发现，这是因为可能有两三个基因发生了突变。”

　　肉瘤是一种非常罕见的癌症，常发生于骨骼、肌肉或身体软组织，英国每年大约有3000例这种癌症，因为它经常发生在儿童和年轻人之间，存活率很低，英国研究小组决定更多地了解这种特殊癌症的遗传原因。

　　如何发现基因突变？

　　英国科学家分析了1162例肉瘤患者中与癌症风险增加相关的72个基因的DNA序列，这些患者中至少有五分之一在癌症基因检测中被发现有基因突变或错误。

　　一般认为，有多个癌症基因突变的患者比只有一个基因突变的患者更容易患癌症，因此，这表明多个基因突变可能导致某些患者的肉瘤，而不仅仅是单个基因错误。

　　贾德森教授表示，一旦发现这种突变，可以为高危家庭提供基因筛查，并给出适当的治疗建议。

　　英国肉瘤研究主任莎拉·麦克唐纳(Sarah McDonald)说:“如果我们能识别出那些患肉瘤的高危个体，就能使这些肿瘤得到早期诊断和更有效的治疗。”

　　癌症基因检测:预防=治疗

　　正是因为癌症与基因突变的相关性，才可以通过提前检测癌基因是否携带达到癌症预警的目的。在美国，乳腺癌和家族性结肠癌的发病率分别降低了70%和90%。

　　癌症基因检测对健康人和癌症患者都有意义：

　　对于健康人来说，精准的基因检测结合专业科学的基因解码，可以评估肿瘤风险，配合针对性的精准营养调理方案和日常体检，进行有效的健康管理，从而延缓或避免癌症的发生，基因检测对癌症的早期发现和治疗，以及提高治疗效果和生存率具有重要意义。

　　对于患有癌症的人来说，基因检测可以帮助确定疾病的原因，评估患其他癌症的风险；同时，提供针对性的治疗方案，提高治疗效果，避免过度医疗，还可以识别家族中其他致病基因的携带者，便于疾病的早期预防和干预。