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基因检测怎么衡量健康?一起来看看吧
发表时间:2021-08-02     阅读次数:     字体:【

  说到“基因检测”,大家肯定都很熟悉,脑海中闪现的第一件事大概就是“亲子鉴定”,的确,在现代科技的应用中,基因在亲子鉴定中的应用已经众所周知,但除此之外,大家对基因检测的其他功能还是知之甚少,基因检测如何衡量健康?今天让我们了解更多。

  什么是基因检测?

  这是一种技术手段,通过分子生物学和分子遗传学的方法,可以检测出DNA分子结构或蛋白质表达水平是否异常,可以用来分析健康预测中各种疾病的预警基因,让每个人都能及时知道患上某种疾病的概率。

  基因检测的目的是什么?

  1.辅助临床诊断:很多疾病症状相似,难以鉴别诊断,容易混淆,通过基因检测,在基因水平找到病因,可以辅助临床医生进行鉴别诊断,甚至正确的临床诊断。

  2.指导治疗:治疗效果与多种因素有关,究其外部原因,人与人之间的待遇差异主要受遗传因素的影响,基因检测有助于实现个体化治疗,提高疗效,减少不良反应的发生。

  3.载体筛选:最常见的放映是唐氏综合征,唐氏综合征的传统筛查是通过血清学筛查进行的,检出率为65%-75%,容易漏诊,无创产前基因检测可以准确筛查唐氏综合征病患儿,包括筛查18三体综合征和13三体综合征。

  此外,对有部分单基因遗传病(尤其是隐性遗传病)家族史的高危人群进行相关致病基因筛查,可以及时发现家族中致病基因的携带情况,进而分析后代患病风险,为家族成员提供有效的遗传信息,防止缺陷基因遗传给下一代。

  4.指导生育:根据基因检测结果,结合疾病的不同遗传模式,可以通过基因咨询进行生育指导。通过产前诊断(自然妊娠后)或试管婴儿结合植入前筛查或诊断,帮助生下健康婴儿。

  5.干细胞移植的精确匹配:例如地中海贫血、粘多糖病、白血病等患者,需要接受造血干细胞移植治疗的患者必须进行HLA分型,以评估移植后排斥反应的发生率。

  基因检测的意义是什么?

  过去我们只是在疾病出现后才贸然追截,被动治疗,现在,我们应该意识到在健康方面采取主动是正确的方法,防病的效果往往大于治病,我们的健康不在于生病时才治病,而在于防止疾病从幼苗长成大树。

  说到这里,有人会想:我确实做了很好的体检和保健,但我还是生病了!

  其实这种情况在生活中太常见了,对于同样的疾病,同样的治疗,有的人疗效快,有的人进展慢。同样的运动和饮食,有的人精力旺盛,灵活多变,有的人则疲惫无力。同样的环境,同样的体检,有的人没病没灾,有的人却病了。这些都是基因在起作用,这就是我们常说的个体差异。

  基因决定你的身体状况,这是先天因素,如何应对,把风险降到最低,是后天因素。因此,通过基因检测,我们可以看到隐藏在DNA中的生命风险,如癌症风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受性……给自己足够的时间去干预,及时止损,避开癌症等生命健康风险的雷区。

 
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