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基因检测能预防癌症吗?
发表时间:2021-08-02     阅读次数:     字体:【

  谈及癌症变色的年龄,如何才能避免癌症的发作?不仅科学家在研究,普通人也在寻找,随着科学技术的发展,“基因检测”成为热门话题。许多人被各种信息淹没了,家里有很多癌症患者,其他人应该做基因检测吗?

  目前,我国各种疾病和肿瘤的发病率呈上升趋势,面对这种情况,我国的医学研究更倾向于遗传病的研究,因为大多数疾病的病理机制可能与基因有关,而基因表达异常也决定了一些疾病的发生发展。

  基因是传递遗传信息的物质,基因检测具有重要的临床意义:①预测医学:可以准确预测健康期和亚健康期的疾病风险。②疾病预防:疾病=内因+外因,通过了解内因,可以有效避免外因的影响,从而降低患病风险。③健康管理:通过基因检测知道自己有一些疾病易感基因,可以积极改善环境和生活习惯,做好自己的健康管理,有效预防疾病。④个性化医疗服务:通过基因检测,可以提示我们哪些药物应该慎用,既可以减少不必要的医疗费用,提高疗效,又可以避免对人体造成更大的伤害。

  此外,基因检测对患病人群也有重要意义,对于有首发症状的患病人群,基因检测有助于临床做出明确诊断,可以根据易感风险基因的携带情况,对易感基因导致的功能缺陷进行补偿,从而进行相应的治疗,防止疾病进一步恶化。

  基因检测可以让你知道癌症的风险,提前预防。

  基因检测,就像我们在医院做的检测一样,可以衡量你得癌症的可能性有多大,这样你就可以提前知道,及早预防。

  每个人体大约有3万个基因,其中1000多个与癌症有关,主要的研究也是针对这1000个,1000个癌症相关基因中,分为遗传性癌症基因和突变型癌症基因两大类;突变体如EGFR、HER2、ALK、ROS1等。

  遗传癌症基因并不意味着会有这种遗传的癌症,但会有很高的概率;例如,安吉丽娜·朱莉在基因测试中发现了BRCA突变。她的母亲和姐姐都患有乳腺癌,她也有这种突变,得乳腺癌的概率高达90%。但是基因检测发现了这种突变,她还没有发现癌症。这个指标的作用可以引导有这类遗传问题的群体接受相应的检查,争取早期发现。毕竟早期治疗在治疗领域的效果还是相当不错的,很多早期癌症患者的五年生存率会达到80-90%,甚至更高。如上所述,朱莉采取了另一种激进的预防措施,即直接手术切除。

  突变癌症基因是复制过程中的错误造成的,概率很低,此外,复制错误也会被人体自身的免疫系统消除,只有逃避免疫系统的突变细胞才会生长缓慢,最终变成癌症,所以现在有理论说每个人都有癌基因,但不是每个人都会得癌症。

  也就是说,人体的基因检测结果是动态的,在检测过程中发现遗传性癌症基因时,可以建议属于高危人群的人进行相应的检查,比如有BRCA突变,就要在一定年龄每年接受钼靶检查;如有结直肠APC突变,需定期接受结肠镜检查。

  目前,由于技术发展的限制,突变癌症基因检测和预防非常困难,首先,由于基因突变是随机的,目前的技术无法预测突变的方向。如果不能预测突变的方向,就无法预测是否与疾病有关;既然不知道是否与疾病有关,那就更不可能预防癌症了,就是这样的关系,某个测试阶段的结果不能预测未来是否会有癌症。

  如果是病理检查确诊为癌症的患者,那就做基因检测,可见癌症是否与某种基因突变有关,当针对这种突变有相应的靶向药物时,意义重大。靶向药物的治疗效果和副作用比传统药物好得多,它可以更多地帮助癌症患者。例如,在中国肺癌患者中常见的EGFR靶点对应于几种药物。

 
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