基因是遗传的基本单位，它携带着遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，遗传信息传递给下一代，下一代指导蛋白质的合成，表达自身携带的遗传信息，从而控制个体性状的表达。

　　基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术，是取被检测人的外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息，通过特定设备检测被检测人细胞内的DNA分子信息，分析其基因类型、基因缺陷及其表达功能是否正常，使人们了解自身基因信息，识别病因或预测某种疾病风险的方法。

　　基因检测可用于诊断疾病和预测疾病风险，疾病诊断是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。

　　基因检测与传统体检的区别：

　　预防与否：

　　基因检测是检测的第一阶段，是为了预防将来人没病的时候会发生什么疾病。

　　传统体检是疾病发生后的第二阶段，如早中期，属于临床医学范畴。

　　基因检测是一种预防疾病的举措，但传统的体检无法起到预防作用。

　　采样法：

　　基因检测通过唾液采样无创无痛，在家就可以完成采样，简单方便。

　　常规体检得在医院和体检中心排队采样。

　　检测结果：

　　检测基因，预测个人患病风险，提出生活指导和建议，避免疾病的发生。

　　传统的体检是监测身体目前的状况，以了解目前是健康还是生病。

　　基因检测找隐患，传统体检找病人。

　　治疗和药物：

　　基因检测可以根据个人身体特征给出生活建议和个性化用药指导。

　　传统体检只能根据传统临床经验来治疗和使用。

　　基因检测可以根据患者个体差异制定个性化、科学化的给药方案，常见的诊断可以根据临床经验进行治疗。

　　疾病重在预防，预防必须预测，预测必须通过基因检测来完成。