生活中经常有很多人，他们愿意为他们的车付钱，每年维护一次，但是我不想为我的身体做检查，为什么会这样？因为他觉得车太贵了，而你的健康不值一提？

　　但他们不知道，携带疾病易感性基因的人比不携带的人更有可能，在同样的条件和环境下，得病的概率高1000倍。因为无知、拖延和错误，有多少人因为开心而错过了最佳治疗期！

　　“在中国，一个人一生中对健康的投资，大约80%是在死前一个月花在治疗上的！"

　　卫生部发言人、卫生部办公厅副主任毛群安指出:

　　看看医院里的癌症患者，抢救躺在ICU里的病人，他们死前的治疗费用甚至高达数百万！从疾病开始到发病，其实需要很长时间，不是没发病，只是临床上没发病。

　　疾病正在你体内酝酿，临床症状出现时，处于中晚期，失去了最好的治疗机会，让生命无法挽回。

　　基因检测通过血液、唾液等生物体液或细胞检测DNA，检测相关疾病基因，可以提前预测某种疾病的可能性，属于预测性检测，其目的是通过有效的预防，包括良好的生活习惯和有针对性的注意饮食，根据疾病的相关程度给予疾病易感性，从而尽可能地防止本该患病的人患病或延缓疾病的发生。

　　为什么要做基因检测？

　　1、疾病预测：了解个体健康的遗传因素，预测受试者相关疾病的相对风险。

　　2.疾病预防：基因检测将解释基因变异和生活方式之间的关系。通过科学生活和行为的干预，可以积极预防疾病，提高个体的健康水平和生活质量。

　　3.生活方式的科学指导：基于个体特定的基因型，基因检测会给你在饮食、生活方式、环境因素等方面提供可行的建议。，提高你的保健意识和改善你的保健观念。

　　4.个性化医疗指导：通过基因检测，提示哪些药物对个体更有效，即个性化用药指导，从而避免不必要的医疗费用，提高疗效。

　　只有基因检测才能告诉我们如何生活和工作，如何避免疾病，从而实现健康长寿。

　　1.孩子们：既能避免家族遗传史给孩子带来的痛苦，又能最早确定未来可能会发生哪些疾病，从小就及时、有针对性地做好预防工作，让健康永远在身边。

　　2.高中生：高中生在大学阶段面临着选择专业的阶段。他们知道自己通过基因检测携带哪些疾病易感基因，并主动规划自己在工作行业的选择。如果携带红斑狼疮易感基因可在阳光下紫外线下诱发疾病，不要选择户外工作。

　　3.有家族遗传史的人：疾病的家族遗传史是由疾病易感基因的遗传引起的，基因检测可以检测到这些遗传易感基因型。检测准确率高达99.9999%。

　　4.健康的人：“健康”是什么概念？是健康没有疾病吗？从疾病开始到发病需要很长时间。没有病，但临床上没有病。也许疾病正在你体内酝酿。

　　5.病人：众所周知，一种疾病的发生可能导致多种疾病的发生。如果你有某种并发疾病的易感基因，就要特别注意。

　　6.情侣：遗传病对我国人口的危害体现在以下几个方面:

　　1)以每年出生的2000万儿童为基数，每年将有18-24万儿童存在严重的先天缺陷或遗传因素导致的先天畸形。

　　2)每年因染色体畸变导致的自然流产有70万例。

　　3)儿童医院住院患儿中有1/4-1/3患有遗传病。

　　4)目前发现的遗传病有6000多种，平均每100个新生儿中就有3-10个患有遗传病。

　　5)2.2%的智力低下中有三分之一是由遗传因素引起的。

　　6)平均每个人携带5-6个隐性致病基因，虽然不一定致病，但可能会遗传给后代，基因检测可以预测是否适合生育，降低出生缺陷率，提高人口素质。

　　健康在于预防，预防在于预测，这需要基因检测，早一天了解自己的基因，早一天远离疾病！基因检测可以帮助你更好地发现疾病，尽早预防疾病，真正拥有健康的生活。