现代医学证明，肿瘤的发生是由基因突变引起的，正常的DNA受到一些外界环境的影响，导致基因突变，基因突变形成后，肿瘤细胞出现。当肿瘤细胞数量达到一定数量时，就会形成癌症，传统的常规体检在发现癌症时已经到了癌症的中晚期，而基因检测则是针对癌症的早期筛查，通过在癌症早期检查基因，可以提前评估潜在风险，并在细胞形成之前及时预防。发现肿瘤细胞后，可以更快更好地实现精准治疗和精准用药。

　　什么是基因检测？

　　基因检测也叫基因体检，通过基因检测，人们可以了解自己的遗传信息，预测疾病风险，了解常用药物的有效性，从而改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生，在疾病发生后基于基因进行个性化治疗。

　　常规体检与基因检测的区别：

　　常规体检是非常必要的，它可以检查身体状况，处理现有疾病，检查和诊断人体内已经发生的疾病，但基因检测可以找出分子原因并提供预防方案，在疾病发生前就发现疾病的风险，帮助你发现风险在哪里，帮助你调整诱发疾病发生的环境因素，从而延缓或避免疾病的发生。

　　男性和女性常见肿瘤和癌症。

　　男性肿瘤包括前列腺癌、睾丸癌、肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、甲状腺癌、皮肤癌和骨髓癌，而女性肿瘤包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌和癌症。

　　为什么我们要选择常见的肿瘤易感性风险测试？

　　之所以选择肿瘤疾病纳入基因检测类别，是因为我们选择的肿瘤疾病是目前医学上最常见、发病率最高的，如果我们选择30个项目，就没有必要浪费钱在发生率低的多余项目上。如果我们选择10项，其他隐藏的疾病风险就会被忽略，从而导致肿瘤疾病的发生。

　　基因检测的意义：

　　1.预测医学:可以准确预测健康期和亚健康期的疾病风险。2.疾病预防:如果知道疾病易感基因，可以积极管理自己的健康。3.精准用药:可以确定身体对药物的适用性，降低医疗费用，提高效率，避免不正当用药的风险。4.孩子的天赋:了解孩子与生俱来的显性基因，可以为孩子的成长发育设计个性化的教育方案。