它是基因传递遗传信息的物质，是生命生老病死的根源，提示着生命的一切奥秘，是人类生命的“说明书”，它不仅为人类的自我意识奠定了基础，也推动了生命医学的革命性进步，为人类健康长寿提供了可能，为人们生活质量的提高创造了条件。

　　最新的生物医学研究发现，疾病的发生和发展既受遗传的影响，也受环境的影响，其中，遗传物质的异常是疾病的内因和基础。

　　这些异常可能来自父母的先天遗传，也可能是后天生活中有害的环境因素诱发的。

　　可以说，疾病有三种。

　　1.基因的获得性突变；

　　2.正常基因和环境的相互作用；

　　3.遗传的基因缺陷。

　　大多数疾病都可以在基因中找到。

　　ABCG2基因:突变会影响尿酸排泄，增加痛风风险；

　　ANK2基因:突变可能导致心功能不全甚至猝死；

　　IL13基因:突变更容易引起脱发和斑秃。

　　基因检测，你的健康生活指的是路灯，基因检测是人类利用基因技术预防疾病，主动预防疾病，进行健康生活管理，积极享受健康生活的重要举措。

　　疾病易感基因检测是指从受检者外周静脉血中提取并扩增基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术检测受检者细胞中DNA分子的基因信息，分析受检者体内所含的各种疾病易感性基因的情况，使人们能够及时了解自己的基因信息，预测自己体内的疾病风险，并据此积极改善生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生！

　　疾病易感性基因检测优势：

　　1.了解个人身体特征，你携带家族性疾病的遗传致病基因吗？

　　现代医学认为，疾病是由外在因素(生活方式、社会、环境和医疗)和内在因素(遗传因素)共同决定的，外部因素通过内部因素起作用。有些疾病有家族易感基因，携带某些疾病易感基因的人在外界因素下容易诱发此类疾病。

　　1.糖尿病:糖尿病有明显的遗传易感性(尤其是II型糖尿病)，糖尿病家庭的糖尿病患病率明显高于无糖尿病家庭，父母是糖尿病患者，子女患糖尿病的几率是普通人的15 ~ 20倍。

　　2.乳腺癌:乳腺癌也有明显的家族遗传倾向，流行病学调查显示，5% ~ 10%的乳腺癌是家族性的，如果近亲患乳腺癌，患病风险会增加1.5 ~ 3倍，如果有两个近亲患乳腺癌，患病率会增加7倍。

　　3.高血压:如果父母双方都患有高血压，其子女将来患高血压的概率高达45%；如果父母一方患有高血压，孩子患高血压的概率为28%，然而，孩子血压正常的概率只有3%。

　　4.胃癌:胃癌患者的一级亲属(即父母、兄弟姐妹)患胃癌的平均风险是普通人群的3倍，以著名的拿破仑家族为例，他的祖父、父亲和三个姐妹都死于胃癌，包括他自己在内的全家7人都患有胃癌。

　　5.结直肠癌:结直肠癌已成为中国五大癌症之一，约20%的结直肠癌患者有家族史。

　　通过疾病易感基因检测，我们可以知道自己是否易患一些常见疾病，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤，一方面有助于延缓疾病的发生发展，提醒受试者避免接触与特定疾病相关的有害物质，定期对特定方向进行诊断性监测，做到疾病早期早诊断早治疗，大大减少疾病带来的伤害。

　　正确选择药物，避免药物不良反应。

　　由于个体遗传差异，不同的人对外来物质(如药物)会有不同的反应，因此，有些患者在使用正常剂量的药物时，或者在服用同样的药物时，可能会出现药物过敏、红肿和皮疹，有些人认为有效，而有些人不仅无效，而且有副作用。基因检测通过对个体药物反应相关基因的测定，有助于了解基因特征，预测可能的药物反应，从而选择更有效、更安全的治疗方案。

　　目前很多不利的环境因素，如空气、水质和农药污染，以及不良的生活习惯，如长期吸烟、饮酒等，都很容易破坏体内的基因，引发疾病。

　　1.保健也需要根据自己的遗传情况来决定，保健品不能盲目使用。

　　比如有肝硬化易感基因的人不宜长期补充铁保健品，因为铁会诱发肝硬化的发生；有狼疮易感基因的人不宜大量补充蛋白质。

　　2.人们的饮食习惯也需要根据自己的基因报告进行调整。

　　如果基因对酒精的耐受性差，就要尽量减少每次饮酒的频率和量，直到养成喝酒的习惯和边喝酒边服用美沙酮、用浓茶解酒、边喝酒边抽烟等。

　　3.基因对自身的生存气候也有特定的要求。

　　对于有风湿病易感基因的人来说，不适合住在潮湿的地方，所以买房时不要买潮湿的低楼层。

　　4.根据你的基因状况调整你的情绪。

　　比如有脑血管病、肝病、肺病等遗传缺陷的人，需要心情好，心情正常，注意情绪。