肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，大部分来源于支气管上皮，因此也称为支气管肺癌。随着基因测序技术的发展和应用，肺癌易感基因的检测在市场上得到广泛应用。

在过去的50年里，肺癌的发病率和死亡率在全世界范围内迅速上升，特别是在工业化国家，肺癌已经成为男性癌症死亡患者中的第一位，肺癌是目前世界上癌症死亡的第一大原因，肺癌易感基因检测的重要性可想而知。

1995年，世界上有60万人死于肺癌，而且这个数字每年都在增加，2003年，世界卫生组织(WHO)宣布死亡率为110万人/年，发病率为120万人/年。女性肺癌的发病率尤其呈上升趋势，该病通常发生在40岁以上，发病高峰年龄在60-79岁之间，男女患病率为2.3:1。此外，种族、家族史、吸烟都对肺癌的发病率有影响，目前，美国和中国都有癌症全基因检测机构。

肺癌有两种基本类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌

与小细胞癌相比，非小细胞肺癌，包括鳞状细胞癌、残留癌和大细胞癌，其癌细胞生长和分裂缓慢，扩散和转移相对较晚。非小细胞肺癌约占肺癌总数的80-85%。

肺癌易感基因的检测主要集中在两个基因上(KRAS/EGFR)。小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的未分化癌型，约占肺癌的20~25%。小细胞肺癌可分为局限期和广泛期。大多数小细胞肺癌已被诊断为广泛期，有限期占1/3。

肺癌患者基因检测的意义：

医学研究已经证实，肺癌的发生是由几十个基因(包括癌基因、抑癌基因等)突变积累所致。)和环境致癌因素的刺激。人体内的一些基因与肺癌的靶向治疗或化疗药物的作用密切相关，检测这些特异性基因，简单来说就是提取被检测肺癌患者的肿瘤组织细胞或癌性胸腔积液，在提取和纯化他们的基因信息后，通过特定的设备进行基因检测，通过分析基因状态可以预测患者对各种抗肿瘤药物的敏感性，从而判断药物治疗的疗效，从而提高抗癌药物治疗的针对性和效率，最大限度地减少或避免目前社会广泛关注的陪伴。

目前，肺癌化疗的有效率仍然很低，以往化疗药物都是根据临床经验选择，很多肺癌患者并没有从中获得临床益处，目前，在已活检或手术切除的肿瘤组织和病理标本中检测到癌症相关基因，如EGFR、K-RAS、ALK、ERCC1和RRM1，根据基因检测结果，可以选择哪些化疗药物或分子靶向药物，从而实现肺癌的个体化治疗。

之所以称靶向治疗为靶向，是因为这类分子靶向药物只杀伤肿瘤细胞，避免对正常人体组织细胞的意外损伤，根据特定的分子靶点进行高选择性治疗或精确治疗，因此，在选择靶向药物治疗前，检测相应的基因状态尤为重要，临床研究证实，EGFR-TKI靶向药物，如易瑞沙、特罗克尔或凯美娜，在EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者中的有效率比没有EGFR基因突变的患者高十倍以上，肺癌相关基因检测后，可以靶向相应的分子靶向药物，使基因突变的肺癌患者得到准确及时的治疗，而非EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者可以避免伴随治疗或过度治疗。

随着分子靶向治疗药物的不断发展和广泛临床应用，越来越多的晚期非小细胞肺癌患者转化为慢性生活方式疾病，如高血压、糖尿病、冠心病等，每天在家服药可以有效控制肺癌，使肺癌患者有尊严地接受治疗，有质量地与癌症共存成为可能。