怀孕期间，胎儿的游离DNA会通过胎盘进入母体血液系统，NTAD23精确升级试验只需要从母体抽取10ml静脉血，从胎儿抽取游离DNA，通过新一代DNA测序结合生物信息技术计算出胎儿患染色体异常(如唐氏综合征)的风险率。

无创产前基因检测-让你安心；

怀孕是每个女人最兴奋的事，当你感受到这种幸福的时候，请为宝宝的健康做好准备，建议孕妇在妊娠早期进行产前检查，以减少遗传病对婴儿的影响，无创产前检测技术可以为准妈妈提供一种筛查唐氏综合征等染色体疾病的方法，准确性高，无流产风险。只需简单抽血就能有效检测出宝宝的健康状况。

由于技术限制，以下孕妇不适合进行无创产前基因检测:

1.三胞胎或三胞胎以上的孕妇；

2.多胞胎但在八周多之后失去婴儿的孕妇；

3.距离上次减胎不到八周的孕妇；

4.染色体异常的孕妇；

5.一年内输血的孕妇；

6.有胎盘嵌合体婴儿的孕妇；

7.接受干细胞治疗或器官移植的孕妇；

8.罗氏易位婴儿孕妇。

无创产前基因检测的优势:

1.安全无创:无流产风险

2.准确可靠:准确率99%以上，全球最大数据库提供分析参考

3.综合筛查:筛查四种胎儿性染色体异常综合征

4.六种常染色体三倍体综合征

5.84种染色体微缺失和微复制综合征

6.早孕检测:怀孕10周可以检测(包括双胞胎)

7.快速简单:只需要10毫升孕妇静脉血