如果父母一方严重肥胖，即患有肥胖症，孩子超重的可能性为40%；如果父母双方都肥胖，肥胖的概率高达70%。

　　虽然遗传病很可怕，但如果我们及早预防，就能相对减少其危害，所以准妈妈在怀孕前要做好功课，了解双方家庭的遗传史，以便提前做好准备和采取措施，去专业机构做全面的基因检测。

　　遗传病是指受精卵形成前或形成过程中，由于遗传物质发生变化而引起的疾病，有些遗传病在出生时出现，有些在出生时是正常的，几天、几个月、甚至几年、几十年后才逐渐出现。

　　以下是一些常见的遗传病以及如何预防。

　　1.过敏和哮喘：如果父母只有一方患有哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等物品过敏，孩子出现同样问题的概率为30%~50%。如果父母双方都患有哮喘或过敏，孩子患哮喘的概率会增加到80%。

　　建议:坚持母乳喂养，选择过敏原少的配方奶粉；尽量不要在家里养宠物；现在是各种鲜花盛开的季节。晚上花粉比较多，孩子尽量少出门，出门要戴眼镜和口罩。

　　2.高血压和高血脂：如果父母一方患有高脂血症或高血压，孩子患病的概率约为50%；如果父母双方都患有高血脂或高血压，孩子患此病的概率将达到75%。此外，如果祖父母中有一人患有心脏病，孩子患病的概率也很高。

　　建议:除了定期体检和基因检测外，控制脂肪和甜食的摄入非常重要。1岁以后要保证每天营养均衡，坚持锻炼，避免堆积过多脂肪。此外，有研究表明，母乳喂养可以降低儿童患高脂血症的风险，因此应尽可能坚持母乳喂养。

　　3.儿童肥胖：如果父母一方严重肥胖，即患有肥胖症，孩子超重的可能性为40%；如果父母双方都肥胖，肥胖的概率高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不容忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

　　建议:家长要以身作则，养成健康的饮食和运动习惯。儿童应该少喝含糖饮料，每天看电视不超过2小时。孩子2岁后要按时检查身体，医生要判断整体指标是否正常，以便尽早发现孩子的体重是否有问题。

　　4.糖尿病：如果父亲患有1型糖尿病，并且一直依赖胰岛素，或者他十几岁时被诊断患有糖尿病，那么遗传概率为1/17。研究表明，有20%~40%的儿童遗传自母亲。2型糖尿病是一种与体重相关的糖尿病，具有较高的遗传度。

　　建议:保持好身材，坚持锻炼。如果孩子体重超标，有糖尿病家族史，最好在10岁以后通过验血检查孩子是否有2型糖尿病。

　　5.高度近视：如果父母双方都高度近视，后代近视的概率很高；如果父母一方高度近视，另一方是基因的携带者，遗传给孩子的概率也很高；如果父母双方都是致病基因的携带者，虽然不是近视，但是他们的致病基因会遗传给孩子，这样孩子就会有两个近视基因，患近视的概率会很高。

　　建议:对于大多数儿童，儿科医生可以做出诊断，但是对于有眼疾家族史的孩子，必须由眼科医生进行检查。如果孩子是弱视，最显著的效果就是3岁前开始治疗，所以尽早做出诊断尤为重要。

　　另外，多吃甜食会有助于近视的发展，因为人体内的糖代谢需要大量的维生素B1，会降低体内的钙含量，从而削弱眼壁的弹性，导致近视加深。因此，近视的孩子应该少吃甜食。

　　哪些疾病会传染给孩子？

　　遗传病严重影响孩子的正常发育，不仅会给孩子的身心带来痛苦，还会对父母造成很大的心理伤害。

　　那么，父母会把哪些遗传病遗传给孩子呢？

　　1.血友病：典型的性相关遗传病，只有男孩会得病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，一半的男性后代可能会得病。患病的男性通常在成年前死亡，而不是遗传他们的基因。

　　2.乳腺癌：家族遗传的患病率比普通人高7-8倍，乳腺癌是一种具有明显遗传特征的疾病，如果一个家庭中不止一个人患有乳腺癌，应怀疑是否为遗传性乳腺癌。

　　根据研究，约1%的乳腺癌患者有家族史，可能存在BRCA1/2基因突变。这些BRCA1/2基因突变的女性一生中患乳腺癌的风险高达80%。

　　3.心脏病：如果父母患有心脏病，孩子患心脏病的概率比父母没有心脏病的孩子高5-7倍。

　　4.皮肤癌：黑色素瘤是一种罕见但致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑色素瘤，孩子患病的概率为2%到3%；如果父母双方都有黑色素瘤，概率会增加到5%到8%；如果父母在50岁之前被诊断出患有黑色素瘤，孩子患病的几率会更高。

　　5.鼻炎：很多鼻部疾病都是遗传的。比如最常见的鼻炎，过敏性鼻炎，慢性鼻炎，慢性鼻窦炎，都有家族遗传倾向。

　　6.秃子：只对男人，比如父亲秃顶，遗传给儿子的概率是50%，甚至母亲的父亲也会留给孙子孙女25%的秃顶概率。这种男尊女卑的倾向让男人束手无策。

　　7.骨质疏松症：母亲患有骨质疏松症，而女儿的脆骨发生率高，所以她们更容易骨折、驼背、大便和髋部骨折。

　　8.精神疾病：如果父母一方患有精神分裂症，孩子的发病率约为15%，如果父母双方都患有精神分裂症，孩子的发病率约为40%。

　　9.孤独症：儿童孤独症是广泛性发育障碍的一个亚型，始于婴幼儿，主要表现为言语发育障碍、人际关系障碍、狭隘兴趣和刻板行为。约有3/4的患者存在明显的智力低下，部分患儿在一般智力低下的背景下，某些方面能力较好。

　　如何预防遗传病？

　　避免近亲繁殖:近亲繁殖出生的孩子智力比没有近亲繁殖出生的孩子低很多，发生率很高，所以一定要避免近亲繁殖。

　　做好婚前健康检查:预防下一代遗传病，从这一代人的择偶结婚开始。已经确立恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续前，都要进行全面系统的健康检查，确保男女双方身体健康，科学选择生活伴侣，保证婚姻幸福，防止遗传病延续，这是实现后代优生优育的重要前提。

　　避免高龄生育:生育年龄不宜超过35岁，因为老年女性细胞老化，易受外界病毒感染，受精后形成的个体易患染色体疾病。

　　儿童健康成长基因检测；

　　儿童健康成长基因检测:包括多动症、自闭症、儿童肥胖、高度近视、白血病等25种儿童常见遗传病的检测。，通过基因位点科学评估疾病风险，提供个性化用药指导，实现疾病早知识、早预防、早治疗，给你一个100%健康的宝宝，让孩子在阳光下茁壮成长。