最新的生物医学研究发现，疾病的发生和发展既受遗传的影响，也受环境的影响。其中，遗传物质的异常是疾病的内因和基础。
这些异常可能来自父母的先天遗传，也可能是后天生活中有害的环境因素诱发的。
可以说，疾病有三种
1.基因的获得性突变；
2正常基因和环境的相互作用；
3.遗传的基因缺陷大多数疾病都可以在基因中找到。
基因检测，你的健康生活指路灯
基因检测是人类利用基因技术预防疾病、管理健康生活、积极享受健康生活的重要措施。
疾病易感基因检测是从检测者的外周静脉血中提取并扩增基因信息，然后通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术检测检测者细胞内DNA分子的基因信息，并分析其中所包含的各种疾病易感基因，使人们及时了解自身的基因信息，预测疾病风险，进而积极改善自身的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生！
疾病易感基因检测的三大优势
一、了解个人身体特征，你携带家族性疾病的遗传致病基因吗？
现代医学认为，疾病是由外在因素(生活方式、社会、环境和医疗)和内在因素(遗传因素)共同决定的，外部因素通过内部因素起作用，有些疾病有家族易感基因，携带某些疾病易感基因的人在外界因素下容易诱发此类疾病。
1.糖尿病:糖尿病有明显的遗传易感性(尤其是II型糖尿病)，糖尿病家庭的糖尿病患病率明显高于无糖尿病家庭，父母是糖尿病患者，子女患糖尿病的几率是普通人的15
~ 20倍。
2.乳腺癌:乳腺癌也有明显的家族遗传倾向，流行病学调查显示，5% ~ 10%的乳腺癌是家族性的，近亲患乳腺癌，患病风险增加1.5 ~
3倍；如果有两个近亲患乳腺癌，患病率会增加7倍。
3.高血压:如果父母双方都患有高血压，其子女将来患高血压的概率高达45%；如果父母一方患有高血压，孩子患高血压的概率为28%；然而，孩子血压正常的概率只有3%。
4.胃癌:胃癌患者的一级亲属(即父母、兄弟姐妹)患胃癌的平均风险是普通人群的3倍，以著名的拿破仑家族为例，他的祖父、父亲和三个姐妹都死于胃癌，包括他自己在内的整个家族有七个人都患有胃癌。
5.结直肠癌:结直肠癌已成为中国五大癌症之一，约20%的结直肠癌患者有家族史。
通过对疾病易感基因检测，我们可以知道自己是否易患一些常见疾病，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等，一方面有助于延缓疾病的发生发展，提醒受试者避免接触与特定疾病相关的有害物质，定期对特定方向进行诊断性监测，做到疾病早期早诊断早治疗，大大减少疾病带来的伤害。
二、正确选择药物，避免药物不良反应
由于个体遗传差异，不同的人对外来物质(如药物)会有不同的反应。所以有些患者在使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿、皮疹，或者在服用同样的药物时，有些人认为有效，而有些人不仅无效，而且有副作用。基因检测通过测量个体药物反应相关基因，有助于了解基因特征，预测可能的药物反应，从而选择更有效、更安全的治疗方案。
三、为健康风险管理提供科学依据
目前很多不良的环境因素，如空气、水质、农药污染，以及不良的生活习惯，如长期吸烟、饮酒等，都会容易破坏体内的基因，引发疾病。
1.保健也需要根据自己的遗传状况来决定，不能盲目使用保健品
比如有肝硬化易感基因的人不宜长期补充铁保健品，因为铁会诱发肝硬化的发生；有狼疮易感基因的人不宜补充蛋白质。
2.人们的饮食习惯也需要根据自己的基因报告进行调整
如果基因对酒精的耐受力差，就要尽量减少每次饮酒的频率和量，直到我们改掉喝酒的习惯和边喝酒边服用美沙酮，用浓茶解酒，边喝酒边抽烟等等。
3.基因对自己的生存气候也有特定的要求
对于有风湿易感基因的人来说，不适合住在潮湿的地方，买房时不要买潮湿的低楼层。
4.根据自己的遗传情况调整自己的情绪
比如有脑血管病、肝病、肺病等遗传缺陷的人，需要心情好，心情正常，注意情绪。
肿瘤易感基因检测项目包括中国男女发病率最高的22种癌症:
男性:胃癌、肾癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、食管癌、膀胱癌、胰腺癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、淋巴瘤、多发性内分泌肿瘤、多发性副神经节瘤、黑色素瘤、软骨肉瘤、嗜铬细胞瘤、多发性神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤。
女性:肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、肾癌、膀胱癌、宫颈癌、淋巴瘤、甲状旁腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、子宫癌、多发性内分泌肿瘤、多发性副神经节瘤、黑色素瘤、软骨肉瘤、嗜铬细胞瘤、多发性神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤。
建议对以下人群进行早期癌症预防筛查:
1.注重健康的人；
2.有癌症家族史的人；
3.长期熬夜，三餐不定，作息不规律；
4.长期吸烟、大量饮酒；
5.暴饮暴食，吃高盐、腌制、烟熏、油炸食品等。；
6.患有慢性呼吸系统疾病和慢性消化系统疾病的人；
7.环境污染或长期接触化工行业；
8.3年以上未进行宫颈癌筛查或感染HPV病毒的女性。