据统计，我国每年约2000万新生儿中，有近6%是因愚蠢导致的先天残疾儿童，在各种出生缺陷中，染色体非整倍体的发生率较高，许多染色体疾病的发生是偶然和随机的，即使是没有家族史的夫妻，也可能仍然有染色体异常的孩子。

　　染色体病患儿可表现出不同程度的智力低下、发育迟缓、面部异常和器官异常，每对夫妇都有生孩子的潜在风险，发病率随着孕妇年龄的增长而增加。

　　无创产前基因检测，该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，只需提取孕妇外周血1mL，利用生物信息学分析方法和数据分析管理软件，可准确检测胎儿21三体、18三体和13三体综合征的风险，是一种安全、准确、快速的新型检测技术。

　　无创产前基因检测的技术优势：

　　1.安全性:无创，避免流产、感染等风险，减少孕妇心理担忧；

　　2.准确度:对T21、T18、T13的检测准确度高达99%；

　　3.快速:10个工作日内出具检测报告；

　　4、早期:怀孕12周以上可以检测；

　　无创产前基因检测推荐人群：

　　1.大龄(35岁以上)孕妇；

　　2.有染色体疾病患儿出生史的孕妇；

　　3.有试管婴儿或其他珍贵孩子的孕妇；

　　4.唐氏筛查高危孕妇；

　　5.不适合前置胎盘或羊水过少等侵入性产前诊断的孕妇；

　　6.羊水穿刺失败，不愿再次接受有创诊断的孕妇；

　　7.介入性产前诊断有禁忌症(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活跃期、孕妇Rh阴性血型等)；

　　8.那些在怀孕20+6周后错过血清学筛查最佳时间，但需要评估21三体、18三体和13三体风险的人；

　　9.心理压力太大，不愿承担侵入性产前诊断风险的孕妇不愿意；