简单来说，癌症是由基因突变引起的正常人体细胞分裂和不受控制的生长引起的，基因是人体的遗传信息，一个人之所以不同于其他生物和其他人，是由基因决定的。

当人类细胞分裂时，DNA就会被复制，因为在复制的时候会出现一些错误，如果这些错误不能及时纠正，就会导致基因突变，就像匹配键一样。如果技术粗糙，匹配的键很可能与原始键有很大不同，如果基因突变发生在关键部位，导致一些影响细胞分裂和增殖的基因活性增加，就会导致细胞分裂失控，进而导致癌症。

1.细胞分裂和增殖具有自我平衡机制。

细胞分裂和增殖具有自我平衡机制。就像两股相互制约的力量，它们分别发挥着积极和消极的作用。正向调节是引导细胞不断复制和增殖。如果复制和扩散以合理的速度进行，负调控就不会出来阻挠。

当一种细胞群出现，表现出激进化的迹象，那么负调控就会发挥作用。细胞自身的基因将开始编译某些蛋白质，这将促进这些细胞群的凋亡。

如果正向调控基因发生突变，会使细胞不断复制错误的细胞群体，复制过程失控，这个时候，如果负调控的细胞无法遏制这种势头，甚至负调控的基因罢工，情况就会彻底恶化，这时，错误的细胞群就变成了肿瘤细胞群，肿瘤细胞群生长、扩张，发展成癌症，危害人类健康。

2.某些癌症的发生往往涉及几个甚至十几个原癌基因和抑癌基因，非常复杂。

在专业术语中，在基因与癌症的关系中，原癌基因和抑癌基因起作用，原癌基因是那些在人类生长和细胞分裂中起重要作用的基因，它们的活性通常是适当的。但是如果发生突变，就会导致活性增加，细胞分裂失控，就像汽车的油门一样。

肿瘤抑制基因是抑制细胞增殖的基因，这些基因的存在抑制了细胞的过度增殖，限制了原癌基因的活性，就像汽车的刹车一样，但如果抑癌基因发生失活突变，即失去功能，相当于刹车失灵，过度增殖细胞癌变的概率不断增大，直至引发癌症。

因此可以理解，某些癌症的发生往往涉及几个甚至十几个原癌基因和抑癌基因，非常复杂。

3.细胞变成癌细胞主要是因为基因突变。

细胞往往需要很多突变才能变成癌细胞，我们的大多数基因都有两个版本/拷贝，每个都来自一对染色体中的一条。为了使基因完全停止工作并可能导致癌症，两个拷贝都必须通过“突变”来消除。也就是说，大多数基因需要2次突变才能使基因完全停止工作。

基因突变主要有两种类型，遗传突变和获得性突变，基因突变发生在形成胎儿的精子或卵子中。由于人体内的所有细胞都是由受精卵细胞发育而来的，所以受精卵中的这种突变会存在于体内的所有细胞(包括一些卵子或精子)中，并继续遗传给下一代。基因突变只是少数癌症的直接原因。

获得性基因突变是在生命中的某个时间获得的，发生在某个细胞中，因为这种突变在精子或卵子形成胚胎中不存在，所以不能遗传给后代。获得性基因突变比遗传性突变更常见，大多数癌症是由获得性突变引起的。

4.基因与癌症发生时间的关系值得注意。

专家认为，细胞需要不止一种突变才能发展成癌症。从这个角度来看，当某人继承了一个异常突变的基因时，就相当于他们的细胞发生了突变，这使得细胞更容易(更快)变异成为癌细胞，这就是为什么与同类型的非遗传性癌症相比，遗传性癌症往往发生在人比较年轻的时候。

导致大多数癌症病例的一些获得性基因突变可能是由环境引起的，包括香烟烟雾、辐射、激素和饮食。其他获得性基因突变没有明确的原因，这些突变似乎是在细胞分裂过程中随机发生的，每次细胞分裂，都是另一个突变的机会。随着时间的推移，基因突变的数量越来越多，癌症的发病率也越来越高。这就是为什么癌症的风险会随着年龄的增长而增加。