预防人类疾病的关键是预测疾病的发生，即预测疾病的发病趋势，进而进行有针对性的保健，那么“癌症与肿瘤易感基因检测”有什么意义。

癌细胞是从正常细胞进化而来并繁殖(一对二，二对四，四对八...).但与正常细胞不同，癌细胞不会死亡，也不会积累知识，所以这个细胞群会像滚雪球一样越长越大。

一个癌细胞只有十亿分之一克重，但临床早期发现的癌症一般重一克，即大约有十亿个癌细胞，经历了30次细胞分裂，不同种类的癌细胞有不同的10-100时间分裂速度，癌细胞的初级分裂周期平均为1-3个月，所以从癌细胞产生到可能被我们发现，大约需要3-20年的时间，因为癌症的很多早期症状并不明显，而且大多是在晚期才发现，所以癌症的潜伏时间可能会更长。

为什么要做肿瘤易感基因检测？

人类大多数疾病都是由基因和环境的相互作用引起的，甚至有些疾病完全是由基因缺陷引起的，通过基因检测，可以了解个体在不同疾病中的倾向，预测患病风险，进而进行全面的生活调整或干预，从而降低风险，延续疾病的发生，达到“个性化用药，解码健康”的目标。

肿瘤对基因检测易感性的意义；

通过基因检测，可以提前了解疾病风险，通过调整饮食营养、改变生活方式、增加体检频次、接受早期诊断治疗等方式，有效避免疾病的环境因素。

这样既保证了高危人群的生活质量，又为家庭和社会节省了大量的医疗费用，通过常见肿瘤对基因检测的易感性、遗传信息评估、个人对环境影响的敏感性、及时避免不良环境刺激、专业的预防指导和专业的筛查可以预防和延缓疾病的发生。

哪些人适合基因检测？

1.有家族遗传史的人；

2.家里有些人有肿瘤；

3.家族中有发病年龄早的癌症患者(发病年龄小于50岁)；

4.患有一些慢性疾病(如胰腺炎、乳腺增生等)的人。);

5.长期喝酒抽烟的人；

6.关注健康的人；

通过基因检测了解疾病风险和基因突变诊断，实现疾病的早预防、早干预，防患于未然！