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基因检测可预防疾病:病因能在基因中找到吗?
发表时间:2021-09-03     阅读次数:     字体:【

  目前生活水平提高了,出现了越来越多人们从未听说过的疾病,家里的老人常说:我年轻的时候从来没听说过糖尿病和痛风,更别提我的身体了。看看现在糖尿病患者的数量,为什么呢?是的,为什么越来越多的慢性病出现?

  原因是有人会说,好好生活,好好吃饭,少运动,自然会生病,其实还是有一定道理的,但是和你身边的其他人相比,你是不是才发现,即使有些人和你的生活习惯相似,其他人也不会得你的病?这就不得不谈到人与人之间在某些疾病易感性上的差异。

  什么是疾病易感性,简单来说就是易患某些疾病的概率,和安吉丽娜·朱莉一样,她比普通人更容易患乳腺癌和卵巢癌,所以她提前切除了乳房和卵巢,这样她死于这两种癌症的几率从87%和50%降低到了5%以下,然后问题又来了,朱莉是怎么知道自己易患这两种疾病的?很简单,她通过了基因检测。

  什么是基因检测

  基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术,是取受检者脱落的口腔粘膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息,然后通过特定的设备检测受检者细胞中的DNA分子信息,从而预测体内疾病的风险,并分析其中所含的各种基因,使人们了解自身的基因信息,从而通过改善生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

  基因与健康:

  现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有疾病都与基因有关,就像血液分为不同的血型一样,人体内的正常基因也分为不同的基因型,即基因多态性。不同基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下会致病,此外,仅由异常基因直接引起的疾病称为遗传病。

  可以说,疾病的根源有三个:

  (1)获得性基因突变;

  (2)正常基因与环境的相互作用;

  (3)遗传缺陷。

  大多数疾病都可以在基因中找到。

  通过对蛋白质合成的指导,基因决定了我们吸收食物、清除体内毒素和应对感染的效率。

  第一类与遗传有关的疾病有4000多种,由父亲或母亲通过基因遗传。

  第二类疾病是常见病,如心脏病、糖尿病、各种癌症等,这是各种基因和各种环境因素相互作用的结果。

  基因是人类遗传信息的化学载体,决定了我们和前人的异同,当基因“正常工作”时,我们的身体才能正常发育,正常运转,如果一个基因异常,甚至是基因中非常小的片段异常,都会导致发育异常、疾病甚至死亡。

  健康的身体依赖于细胞的不断更新来保证蛋白质的正常数量和质量,这些蛋白质相互配合,保证身体各种功能的正常执行。每种蛋白质都是相应基因的产物。

  基因可以改变,有些变化不会导致蛋白质的数量或质量发生变化,而有些变化会,这种基因的变化称为基因突变,蛋白质数量或质量的变化会引起身体机能异常,导致疾病。


 
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