由遗传原因引起的染色体和基因异常，尤其是常染色体及其基因，大大增加了患某些肿瘤的机会，在病理学上称为遗传性肿瘤综合征。

　　为什么要做遗传性肿瘤基因检测？

　　遗传性肿瘤综合征的分子检测可以明确肿瘤的遗传基因，对遗传性肿瘤综合征做出准确的早期诊断，从而实施早期干预，延缓甚至避免肿瘤的发生，同时，通过检测患者家庭的其他成员，可以完全避免或降低此类疾病引起肿瘤的风险。

　　基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术，每个人都可以从父母那里继承30亿个遗传密码，要掌握它们的健康状况，必须对它们进行分析，基因检测正在做这项解码工作。

　　肿瘤是指在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增殖形成的新生物，因为这种新生物多呈现占位性的块状突起，而遗传性肿瘤常表现为多发，许多基因突变与各种遗传性肿瘤的发生有关。

　　这些变异会在家族中遗传，遗传了这些变异的个体患相应恶性肿瘤的概率会大大增加，目前，虽然不能解释所有肿瘤的原因，但研究证明，一些基因变异会相应增加一些肿瘤的风险。

　　因此，对这些基因检测不仅可以为遗传性肿瘤患者找到致病基因，还可以提醒其家庭成员癌症的风险，帮助他们积极采取针对性的健康方案，在疾病发生前就进行预防。

　　肿瘤治疗疗效的差异与患者的基因变异密切相关，根据遗传变异精确分割肿瘤，更有利于肿瘤患者的个体化、精准化治疗，用药前，针对癌症进行药物相关基因检测等，综合分析这些基因的变异特征与药物的关系，根据患者个体差异选择合适的药物甚至寻找新的解决方案，实现因人而异的个体化、精准化治疗。