由遗传缺陷基因引起的癌症比由衰老或其他因素引起的癌症要少得多，大多数癌症是由环境和其他因素引起的，而不是由特定的遗传因素引起的，大约5%到10%的癌症患者会遗传癌基因，而遗传基因会增加患癌的风险。

　　增加癌症风险的基因突变包括:

　　1.BRCA1和BRCA2基因突变——增加乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的风险。

　　2.考登综合征-乳腺癌、子宫癌和甲状腺癌风险增加。

　　3.家族性腺瘤性息肉病——增加结直肠癌、软组织和脑肿瘤的风险。

　　4.李-弗劳梅尼综合征-增加许多不同类型癌症的风险。

　　5.林奇综合征-增加结直肠癌、某些皮肤癌和脑肿瘤的风险。

　　6.多发性内分泌肿瘤——增加内分泌癌的风险。

　　7.冯·希佩尔-林道病增加了患肾脏和其他癌症的风险。

　　癌症基因检测：

　　目前，基因检测可用于检测肺癌、乳腺癌、肠癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌，基因检测也可以用来检测稀有基因的缺陷，这会增加患肾癌、皮肤癌和甲状腺癌的风险，甚至导致一种叫做视网膜母细胞瘤的眼癌。

　　目前，基因检测在其他类型的癌症中并不常用，但是随着研究的深入，会检测到越来越多的基因突变，基因检测的应用会越来越广泛。

　　预测性基因检测是指对增加癌症风险的基因进行检测，基因突变通常不能准确地表明遗传疾病，基因检测只显示是否有特定的基因突变，而不是癌症。

　　阳性结果意味着癌症风险增加，但并不意味着癌症存在或发展为癌症，例如，通过基因检测可以发现特定的基因突变，但可能不清楚这种突变是否会增加癌症的风险。

　　总之，基因检测可以揭示可能发生的事情，但不能确认会发生什么，基因检测的阴性结果并不意味着没有患癌症的风险，因为非遗传的原因，比如生活方式的选择或者衰老，患癌的风险也会发生变化。

　　谁应该做基因检测？

　　1.如果一个人有癌症家族史，遗传专家认为他可能遗传了有缺陷的基因，这个人应该接受基因检测；

　　2.根据英国癌症研究所的结论，有癌症家族史的人在以下情况下应该做基因检测；

　　3.有两个或两个以上癌症近亲的人；

　　4.亲属患有相同的癌症或由相同基因引起的不同癌症；

　　5.亲戚中，有50岁以内的癌症；

　　6.一个亲戚在基因检测发现了错误的突变。