前几天，一个客户咨询小编，自己做了一个防癌基因检测项目，测试结果显示，某项目为“+”，风险值较高，这意味着癌症基因检测呈阳性，即基因座基因发生了突变，这是否意味着你会得癌症？

　　其实基因突变的风险是“高”的，并不代表你会100%得这种癌症。这取决于几个因素。

　　大多数基因每个人都有两个拷贝，一个来自父亲，另一个来自母亲。

　　所以有两种情况，显性遗传和隐性遗传，显性遗传，只有一个拷贝就足以增加患癌风险；如果是隐性遗传，只有父母双方都有这样的基因才能影响孩子。

　　如果父母双方都是携带者，生下受影响孩子的概率是25%，生下完全不受影响孩子的概率也是25%，生下携带者的概率是50%，所以受影响的概率很小。

　　另一种情况是X连锁隐性遗传，男性只有一个X染色体的拷贝，这是从他们的母亲那里获得的，一个女人有两个拷贝的X染色体，如果其中一个是癌基因变体，并不会增加患癌的可能性。

　　如果带有致癌突变基因的X染色体遗传给儿子，儿子患癌症的可能性就会增加，这种情况也只有25%的时间。女生像妈妈一样成为携带者的概率也是25%，孩子成为正常人的概率是50%。

　　因此，遗传性肿瘤只在携带一个拷贝的显性基因、两个拷贝的隐性基因和一个拷贝的X连锁隐性基因时发生。但这样的人不一定会得癌症，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，而且癌症基因在生长过程中的表达因人而异。

　　谁需要癌症基因检测？

　　1.此人有患个人或家族遗传性癌症的风险。

　　2.检测结果可以对癌基因的存在给出明确的解释。

　　3.检测结果对这个人以后的医疗有帮助。

　　专家建议尽早做基因检测实现早预防、早发现、早治疗。

　　基因检测，有什么意义？

　　提前发现患病风险，帮助人们正确预防，拥有健康，

　　准确识别疾病的病因和分类，帮助医生准确、个体化地治疗疾病，

　　提示人自身的遗传物质，引导人扬长避短，做更好的自己。

　　人类有6000多种疾病，盲目的健康消费，难以准确应对人体潜在的疾病风险。但如果一个人服用基因检测，就能准确把握自己患病的高风险，进行个性化体检。