帕金森病已成为继癌症、心脑血管疾病之后的中老年人“第三杀手”，全球30%以上的帕金森病患者在中国，基因解码普及不足，使得患者容易陷入治疗误区。

　　目前，帕金森病仍处于治疗不及时、延误诊断率高、治疗率低的现状，事实上，中国帕金森病的发病率为1.7%，中国有300多万帕金森病患者，世界上大约30%的帕金森病患者在中国。

　　研究表明，LRRK2、PARK7、PINK1、PRKN和SNCA的突变是帕金森病最常见的病因，显性遗传是主要病因，因此，即使一个人只从父母那里继承了一个突变基因，他患帕金森病的风险也可能很高。

　　对好基因的研究表明，基因是帕金森病的根本原因。

　　“帕金森病基因检测”采用独立的基因检测技术，结合国际国内数据库，基于高通量测序，对帕金森病相关基因进行测序，发现患者体内存在的各种突变，找到疾病的突变位点。

　　通过基因解码分析技术，结合患者病史和临床表现，全面分析帕金森病的致病位点，为帕金森病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、出生缺陷避免和基因矫正提供科学依据。

　　帕金森病基因检测的意义：

　　1.实现帕金森病的准确诊断和分类，避免误诊；

　　2.根据致病基因，找到并设计针对帕金森患者的特殊治疗方案；

　　3.理清帕金森家族的遗传模式，引导优生优育，防止后代得病；

　　4.明确直系亲属患帕金森病的风险，有助于早期预防，调整心理和环境因素，有效避免帕金森病。