哮喘又名支气管哮喘，哮喘是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。哮喘常随同引起气道反响性增高，导致重复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，多在夜间、凌晨发生。

约40%的哮喘患者有宗族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率，并且亲缘关系越近，发病率越高；患者病况越严重，其亲属发病率也越高。如爸爸妈妈中一方有哮喘史，其子女患哮喘的几率是30%;如爸爸妈妈双方都有哮喘史，则子女患哮喘的几率可达50%。

还有研讨表明，细胞因子及其受体基因、自身免疫基因等基因多态性与变态反响性疾病相关，这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。

日本理化学研讨所角田达彦领导的联合研讨小组利用TAGC数据，对142000人的数据进行剖析，构建了不易受人种和环境影响的18个哮喘风险基因座与878个单核苷酸多态性(SNP)归纳目录，找到了5个新的哮喘风险基因座，并在哮喘和花粉症并发症相关的两个已知基因座中，确认了新的与哮喘相关SNP。经过将这些哮喘相关SNP名单与已知的数据库组合剖析，研讨人员发现，自我免疫疾病和炎症性疾病相关SNP有较大重合。

研讨小组表明，今后将对哮喘发病的具体机理进行研讨，期望经过发现分子靶向，研制出有效的医治哮喘药物，一起有望利用新发现的SNP群作为猜测哮喘发病危险的遗传标记。

注重儿童哮喘的早期防备

支气管哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病，严重影响了儿童的体格成长和生长发育，医治不及时、不规范，可能致命。因而提早预知儿童是否存在哮喘危险，对防备、确诊、医治儿童哮喘非常重要。

儿童哮喘易感基因检测-真实做到防患于未然

经过检测哮喘易感基因，评价孩子患哮喘的危险，有针对性地让孩子远离哮喘危险因子，全面呵护孩子的呼吸健康。

1、评价孩子患哮喘的危险。

2、针对导致基因缺点的要素进行相应的防备和临床医治办法。

3、检测筛查出非过敏性哮喘患儿，提早干涉，给予相应的临床医治办法，避免医治过度给机体带来的危害。