您好,欢迎光临惠州市康权基因科技有限公司官网! 收藏本站 在线留言 联系康权
鉴定检测咨询热线:0752-5887910
万万没想到,补充叶酸也可以做基因检测!
发表时间:2021-07-15     阅读次数:     字体:【

  孩子是一个家庭的全部幸福。作为父母,他们总是想给他最好的,对于大多数孕妇来说,对补充叶酸的认知还停留在“必须补充”的阶段,但很多人对于叶酸是什么,为什么要补充,如何补充才是最合理有效的,仍然感到困惑,孕期补充叶酸正确吗?让基因检测告诉你!

  叶酸,也叫维生素B9,是一种水溶性维生素,叶酸是预防出生缺陷的重要方法,孕妇和准妈妈需要叶酸(包括天然叶酸和叶酸补充剂),孕妇对叶酸的需求是正常人的4倍,叶酸很重要,但不是越多越好,补充叶酸要适度~ ~

  孕期叶酸缺乏的危害:

  1.胎儿:可能导致胎儿发育畸形。这些畸形现在是无法治愈的神经管缺陷(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)、兔唇、先天性心脏病、唐氏综合征;胎儿流产,宫内发育迟缓,早产,出生后一只脚重。

  2.孕妇:引起妊娠高血压、巨幼细胞性贫血、胎盘早剥。

  3.儿童:增加儿童患自闭症和语言障碍的风险。

  过量补充叶酸的危害;

  1.导致体内缺锌,锌是多种酶的激活剂,因此,孕妇过量补充会导致胎儿生长缓慢,出生体重低,相反,男性过量补充会导致男性精子活性下降。

  2.掩盖维生素B12缺乏。

  3.增加结肠腺瘤的风险。

  个体基因差异是叶酸缺乏的重要原因

  人体不能直接合成叶酸,因为基因决定了人体吸收利用叶酸的能力,根据个体基因型,可以更有针对性地定量补充叶酸,避免不足或过量。

  大量的基因解码研究表明,MTHFR和MTRR基因的差异决定了人体对叶酸的吸收和利用,对于有遗传缺陷的孕妇来说,即使补充常规剂量的叶酸片,叶酸还是比较缺乏的!怀孕期间必须检测叶酸代谢基因,尽早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,并因人而异准确给出叶酸补充计划和量,以降低新生儿出生缺陷风险。

  MTHFR基因、MTRR基因及其相关位点的检测可以直接发现叶酸代谢中的遗传缺陷(即叶酸利用能力),从而根据风险水平(相关代谢酶的活性程度)推荐更准确的补充剂量。

  意思是:可在怀孕早期预防

  1.神经管缺损(无脑、脑膨出、脊柱裂、兔唇);

  2.先天性心脏病;

  3.唐氏综合症。

  可以在孕中期/孕晚期预防

  1.妊娠期高血压;

  2.胎盘早剥、子痫前期、晚期流产、早产;

  3.胎儿发育迟缓。

  预防产妇并发症相关疾病

  1.肿瘤:卵巢癌、宫颈癌、肺癌、胃癌、食道癌和胰腺癌;

  2.心脑血管疾病和免疫性疾病。

  预防与儿童生长发育相关的疾病

  1.孤独症;

  2.语言发育障碍;

  3.智力缺陷。

  注意:遗传差异导致怀孕期间的主要胎儿疾病

  叶酸影响胎儿畸形及相关疾病,不仅因为摄入不足,还因为母体遗传差异,母体MTHFR基因突变增加胎儿神经管畸形风险,如果孕期不服用叶酸或叶酸剂量低,后代唇腭裂概率增加7倍,胎儿患先天性心脏病和唐氏综合征风险增加。

  遗传差异会增加妊娠高血压和流产的风险

  MTHFR等基因突变可引起高同型半胱氨酸血症(HCY),使血液处于高凝状态,易引起妊娠期高血压疾病,而且DNA合成和修复的过程受到影响,引起继发性基因信息障碍,容易引起习惯性流产。

  温馨建议:

  1.计划怀孕前6个月远离烟酒,均衡饮食,注意适当补充锌和维生素B12。

  2.注意生活规律,每天保证7~8小时有效睡眠,适度增加体育锻炼。

  3.如果检测结果为中风险或高风险,建议终生服用叶酸200-400μg/天,可降低多种肿瘤、心脑血管疾病和免疫性疾病的发病风险。


 
上一篇:关于基因和药物敏感性你想知道的这里都有
下一篇:筛查单基因遗传病携带者,每对怀孕夫妇都应该做的检查