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基因检测如何早期筛查癌症?
发表时间:2021-08-03     阅读次数:     字体:【

  癌症的发生过程是缓慢的,“癌前病变”是一种病理诊断,是一个双向的环节,有可能向不良方向发展或恢复正常状态,如果在“癌前病变”期间多注意及时“刹车”干预,就可以避免癌症的发生。

  癌症实际上是一种遗传疾病?

  中国癌症领域的专家指出,癌症归根结底是一种“遗传病”,基因检测可以从根源上找出癌症发生发展的机制,也可以通过基因找到将癌症扼杀在摇篮里的关键“钥匙”。

  近年来,与常规检测方法相比,基因特异性检测技术发展速度更快,离找到解决每一个癌症问题的“钥匙”越来越近。

  癌症早期筛查的意义:

  如果能采用先进、准确、易被接受的癌症早期筛查技术,早期发现癌症,及时采取干预措施,提高癌症的早期诊断率,我国癌症患者的5年生存率有望大幅提高,基因的准确检测一直是预防和治疗癌症的希望之一。

  癌症的早期筛查有哪些?

  通过检测抗癌基因,可以判断患者是否携带肿瘤发病相关基因的突变,鉴定受试者的癌症风险。

  同时,可以对遗传性癌症患者的家庭成员进行检测,找出突变基因的携带者,并在患病前提供癌症预防方案和采取有效措施。

  在癌症超早期筛查技术上,将液体活检技术与自主发明专利相结合,深入分析不同类型肿瘤的特点,研发推出针对不同阶段癌症患者的早期筛查技术,如DNA甲基化异常检测、ctDNA液体活检、CTC液体活检等,提供高精度的基因和细胞检测服务,帮助中国人早发现癌症痕迹,实现早预防、早诊断、早治疗、早康复的目标。

 
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