基因检测是通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术，是取受检者脱落的口腔粘膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息，利用特定设备预测受检者细胞内的DNA，并分析其所包含的情况，从而预测疾病风险。

　　耳聋是影响人类健康并导致人类残疾的常见原因，许多耳聋疾病的发病机制中有遗传因素，欧美的统计数据显示，每1000个新生儿中就会有一个重度听力损失的孩子，其中一半是遗传性耳聋的孩子。

　　在中国，新生儿的听力损失率也差不多，此外，在大量的迟发性听力损失患者中，也有很多患者本身存在遗传缺陷，或者因为遗传缺陷和多态性导致耳聋的易感性增加，因此，遗传性耳聋的遗传诊断非常重要。

　　为了防止耳聋婴儿的出生，耳聋基因检测至关重要，据介绍，通过检测，对遗传性耳聋基因携带者及其亲属进行婚育科学指导和产前诊断，可以阻断两代人之间耳聋基因的遗传，减少耳聋和残疾的发生，此外，预防新生儿耳聋，孕妇在孕期要注意预防感冒和损伤，不宜服用庆大霉素等氨基糖苷类抗生素。

　　需要进行耳聋基因检测的五类高危人群如下：

　　1.聋人及其配偶(即使其配偶听力正常)；

　　2.是聋哑人的后代(即使后代听力正常)；

　　3.聋哑儿童及其父母(即使父母听力正常)；

　　4.药物性耳聋的产妇亲属(母亲、姐妹、兄弟、姐妹的子女、母亲的姐妹和子女)；

　　5.婚姻生育期间耳聋的直系亲属，或亲属的子女(即使听力正常)。

　　针对耳聋基因检测的一知半解有以下问题，希望对大家有所帮助。

　　1.三代不聋的父母，为什么孩子发现自己是遗传性耳聋基因的携带者？基因缺陷不一定会导致疾病，但只有当父母双方的基因缺陷重合时才会导致疾病。

　　先天性耳聋会遗传吗？耳聋需要基因检测吗？遗传性耳聋一定要遗传给下一代，但不是下一代的每个个体都会得病，有些是可以正常的，如果要做产前诊断，首先需要知道导致耳聋的基因，因为每个家庭可能有不同的基因。

　　药物致聋需要基因检测吗？是的，药物性耳聋患者很多，这意味着他们比普通人对药物毒性更敏感，因为他们可能携带线粒体DNA A1555G突变，这种基因可以通过母体遗传传给下一代，估计中国有420万这样的携带者，通过基因检测，他们和他们的后代可以有效地防止听力损失。

　　如果这次筛查结果正常，会不会得遗传性耳聋？

　　不会，目前遗传性耳聋的基因筛查只覆盖了引起遗传性耳聋的基因的80%左右，目前，科学研究仍不能阐明某些遗传性耳聋与基因的关系。

　　遗传性耳聋基因筛查什么时候做，做了一次还需要做吗？尽早筛查可以确定病因，确定是否会遗传给下一代，同一类型遗传性耳聋的基因检测，一个人只能做一次，以后没必要再做了。

　　先天性听力损失目前可以治疗吗？先天性听力损失是不可逆的，至今仍无治愈方法，聋儿由于不能感知外界声音，也有丧失言语能力、影响智力发展的危险，因此，应根据听力损失情况佩戴合适的助听器或植入人工耳蜗，做到早发现、早诊断、早干预。

　　耳聋基因检测技术的诞生和普及，可以在耳聋疾病发生发展之前进行提前干预，减少悲剧的发生，专家建议，每对已婚夫妇在怀孕前或产前都要进行耳聋基因检测，这样可以有效避免生下耳聋宝宝。