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你的叶酸补充正确吗?叶酸代谢基因检测测帮你科学补充
发表时间:2021-09-14     阅读次数:     字体:【

  很多女性在怀孕期间都会补充叶酸,叶酸是一种水溶性的B族维生素,是人体细胞分裂和生长所必需的,因为人体不能合成叶酸,只能从食物中摄取,而孕妇比普通人更需要叶酸,所以很多孕妇都在补充叶酸,却不知道叶酸过量会带来危害。

  叶酸缺乏和叶酸过量的危害:

  参与叶酸的氨基酸和核苷酸代谢;参与细胞生长和组织修复;胚胎发育过程中必需的营养物质,因此,叶酸也被称为胎儿的守护神。

  对于新生儿来说,叶酸缺乏会导致神经管缺陷、先天性心脏病、唐氏综合征病、唇腭裂等出生缺陷,自闭症和语言发育障碍的风险也会增加。过量的叶酸会影响新生儿对锌的吸收,导致新生儿发育异常。

  对于孕妇来说,叶酸缺乏会导致妊娠高血压、早产、习惯性流产等风险;过量的叶酸会导致维生素B12缺乏被掩盖,使孕妇身体虚弱,神经衰弱,恶性贫血。此外,还会增加患结肠癌、乳腺癌等癌症的风险。

  科学检测对补充叶酸非常重要!

  早在2007年,中国疾病预防控制中心妇幼保健中心就推出了以“孕期叶酸需求基因检测”为代表的15项“妇幼健康基因检测服务”。在一些地区,通过政府补贴的方式向孕妇免费提供叶酸,这大大降低了近年来新生儿神经管畸形的患病率。2018年,国家卫生健康委组织印发的《全国出生缺陷综合防治规划》也明确提出“科学服用叶酸,预防神经管缺陷”。

  在中国,20%-40%的人叶酸代谢正常,过量补充叶酸会导致叶酸代谢紊乱。目前,60%-80%的中国人存在不同程度的叶酸代谢紊乱,如果代谢紊乱后补充正常剂量的叶酸,会导致叶酸缺乏,因此,你需要基因来帮助你判断如何补充叶酸。

  代谢叶酸基因检测项目主要针对两个基因的三个位点,MTHFR活性与C677T和A1298C基因位点相关,MTRR的活性与A66G基因位点有关,基因位点突变会导致活性降低,从而导致叶酸利用不足,增加叶酸缺乏的风险,因此,对特定人群进行叶酸代谢能力的检测是非常必要的,以达到个性化健康和个性化医疗的最终目的。

  关于叶酸代谢能力基因检测

  叶酸的代谢能力主要通过MTHFR和MTRR基因检测。前者全称亚甲基四氢叶酸还原酶,亚甲基四氢叶酸还原酶位于染色体1p36.22,是叶酸代谢的关键酶,催化5,10-亚甲基四氢叶酸不可逆转化为5-甲基四氢叶酸,而后者将是血浆和组织中叶酸的主要形式,参与同型半胱氨酸转化为S2腺苷甲硫氨酸。

  S2腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,在代谢、DNA甲基化和核酸合成中发挥重要作用,研究表明,MTHFR与许多疾病(唐氏综合征病、神经管疾病、心血管疾病等)有关。).MTRR的全称是5-甲基四氢叶酸-高胱氨酸甲基转移酶还原酶,甲硫氨酸合成酶还原酶。MTRR位于5p15.31号染色体上,甲硫氨酸是蛋白质合成和一碳代谢的必需氨基酸,其合成由甲硫氨酸合成酶(由MTR基因编码)催化,最终因辅助因子维生素B12氧化而失活。

  MTRR编码的甲硫氨酸合成酶还原酶可以通过还原甲基化作用再生具有功能活性的甲硫氨酸合成酶。MTRR突变是叶酸/甲基维生素E缺乏型的主要原因,也是同型半胱氨酸和叶酸代谢异常的主要原因之一。同型半胱氨酸和叶酸的代谢与许多疾病(唐氏综合征病、神经管疾病、心血管疾病等)有关。),所以MTRR被认为是这些疾病的危险因素之一。


 
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