肝脏是人体重要的器官之一，可以过滤血液中的毒素，吸收营养，合成蛋白质，肝脏对于生存来说非常重要，但是肝癌总是危害人类健康。肝癌分为常见的原发性肝癌和罕见的继发性肝癌，原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC)和肝内胆管癌(肝内胆管癌)，ICC)和HCC-ICC是三种不同的病理类型，其中90%以上以肝细胞癌(HCC)为主，因此人们常直接称原发性肝癌为HCC。

　　原发性肝癌在非洲和亚洲的一些地区很常见，而在欧美等其他地区发病率相对较低，在中国，沿海地区的发病率高于内陆地区，男性比女性更常见，老年人更容易生病。儿童原发性肝癌是一种罕见的恶性肿瘤，通常诊断于年龄较大的儿童和青少年(10-14岁)，部分5岁以下儿童也曾被诊断为原发性肝癌，全球新发肝癌患者数量每年都在增加，预计将持续十年。

　　危害极大的恶性肿瘤：

　　原发性肝癌的主要症状是食欲不振、体重减轻、乏力、恶心、腹痛、黄疸、肝硬化和肝肿大，而晚期则会出现各种危及生命的并发症，儿童原发性肝癌症状相同，以腹部肿胀不适、体重减轻、厌食、发热、呕吐、黄疸最为常见，研究人员认为，乙肝和黄曲霉毒素是儿童原发性肝癌的主要因素。

　　原发性肝癌的死亡率很高，因为早期很难发现。由于肝脏内没有神经分布，即使发生病变，也不能及时通过疼痛反映出来。想知道自己的肝脏是否有问题，需要通过其他部位反映出来，要到发育的中后期才能确诊。

　　世界上约80%的病例是由慢性感染乙肝和丙肝病毒引起的，危险因素很多，如丙肝、乙肝、酒精性肝硬化、非酒精性脂肪肝、肥胖、糖尿病和家族遗传史等，筛查原发性肝癌高危人群有助于早期发现、早期诊断、早期治疗，为原发性肝癌患者提供有效的治疗方案，带来新的希望。

　　基因治疗会更有效：

　　虽然治疗癌症常采用手术治疗、放疗和化疗，但随着基因检测技术的快速发展，人们更加重视原发性肝癌的早期诊断和预防，同时对手术治疗有明显的辅助作用。专家不断尝试从基因方面找出原发性肝癌的病因。目前，研究人员发现，许多基因与原发性肝癌有关，通过大量的实验研究，发现YY1AP1基因编码的蛋白被认为是肝癌的易感蛋白，IGF2R基因的杂合突变或缺失与肝细胞癌的风险有关。在原发性肝癌患者中，SULF1基因低表达，在其他一些类型的癌症中也是如此。CLDN10基因的表达水平与原发性肝癌的复发有关。

　　基因检测帮助你对抗癌症：

　　在日常生活中，良好的饮食和生活习惯是必不可少的，这样才能远离癌症。在熬夜、抽烟、喝酒、缺乏运动的不良习惯下，原发性肝癌正在体内悄然潜伏。早期筛查和诊断尤为重要，后续治疗和预防也是关键步骤。

　　多了解与疾病相关的科普资料，提高健康意识，也是对自己和家人负责的表现，关注健康才是最重要的，基因对人类的引导作用将变得非常重要。基因检测可以通过基因结构与人体成分之间的关系来解读和翻译基因信息，致病基因的准确鉴定必然带来治疗技术的变革，可以准确发现致病基因，为患者的治疗带来希望。