我们都听说过遗传病，但事实上有些癌症 s是可以遗传的，遗传性癌症是由父母传给子女的癌基因变异，如果孩子从父母上一代遗传了这种癌基因变异，后天发生癌症的风险会比普通人高。

　　当然，有这样的基因变异并不一定意味着你会得癌症，往往不止一种变异会导致癌症的出现，但癌症相关疾病的风险会比没有这种癌症基因变异的其他人高很多。

　　这种突变往往与偶发癌相同，不同的是遗传癌症突变是先天的，偶然的癌症突变是后天的。

　　大部分癌症，约60%，是偶发性的，即获得性的，也就是说，导致这些癌症基因的遗传变异不是来自父母，而是发生在患者身上。

　　除了这两个，还有一个家族叫做家族性癌症，一个家族中有几个人患有癌症，这种情况似乎是遗传的，但也不一定，目前，它不能由遗传引起，也不能由生活习惯和环境引起。

　　比如家里有几个吸烟的人，家里二手烟遍地，那么家庭成员患癌症的风险肯定比其他人高，当然也有可能致癌物病变还没有被发现，这些基因突变很有可能不会触发癌症，只会在环境因素的影响下发挥作用。

　　对于家族性癌症，从生活习惯入手，效果会好很多，对于遗传性癌症，癌症的可能性可以降低基因检测，获益通常要高得多。

　　根据专家的说法，携带基因变异并不意味着你一定会得癌症，这取决于几个因素：

　　大多数人都有两个基因拷贝，一个来自父亲，另一个来自母亲，所以有两种情况，显性遗传和隐性遗传，在继承占优势的情况下，只复制一份就足以增加癌症的风险，如果是隐性遗传，只有父母双方都有这样的基因才能影响孩子。

　　如果父母双方都是携带者，生下受影响孩子的概率是25%，生下完全不受影响孩子的概率也是25%，生下携带者的概率是50%，所以受影响的概率很小。

　　另一种情况是X隐性遗传，男人只有一个X染色体的拷贝，来自于他们的母亲，一个女人有两个拷贝的X染色体，如果其中一个是癌基因变体，并不会增加患癌的可能性，如果带有致癌突变基因的X染色体遗传给儿子，儿子患癌症的可能性就会增加，这种情况也只有25%的时间，女生像妈妈一样成为携带者的概率也是25%，孩子成为正常人的概率是50%。

　　因此，遗传性肿瘤只在携带一个拷贝的显性基因、两个拷贝的隐性基因和一个拷贝的X连锁隐性基因时发生，但是，这样的人不一定会得癌症，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，而且癌症基因在生长过程中的表达因人而异。