基因检测是利用医学检查发现人类基因的一些突变。目前，使用了多种类型的基因测试，并且正在开发更多的基因检测，在医学上，基因检测也是用来检测早期癌症的，但是你对基因检测了解多少？

基因检测在癌症早期筛查中的意义：

基因变化，称为突变，在癌症的发展中起着重要作用，突变可以导致细胞产生(或不产生)影响细胞生长和分裂成新细胞的蛋白质，一些突变会导致细胞生长失控，导致癌症。然而，只有大约5%-10%的癌症被认为是密切相关的基因突变。

预测性基因检测是一种寻找基因突变的测试，如果这个人患某种癌症的风险较高，可能会推荐这种类型的检测，例如，以下情况需要进行基因检测。

在第一种情况下，检查它是否携带增加其风险的基因突变

如果有基因突变，这些人可能想尽快做癌症筛查，甚至采取措施降低风险，例如乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因检测。

第二是找出癌症患者患其他癌症的风险

基因检测可能表明癌症患者患其他癌症的风险更高，也可以帮助其他家庭成员决定是否进行突变检测。

大多数人(甚至是癌症患者)不需要这种类型的基因检测，这通常是在家族史表明有可能遗传的癌症时进行的。

满足这些条件后，就需要进行基因检测了——

对于患有某些癌症或某些癌症风险的人，建议进行基因咨询和基因检测。如果有以下情况，可以考虑基因检测。

1.癌症一级亲属多名(母亲、父亲、姐姐、哥哥、孩子)；

2.一个家庭的很多亲戚都有同类型的癌症；

3.你家一系列癌症已知与单基因突变有关(如你家乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌)；

4.患一种以上癌症的家庭成员；

5.患癌症的家属年龄比正常人小；

6.与罕见的遗传性癌症综合征有关的癌症的近亲；

7.患有罕见癌症的家庭成员，如男性或视网膜母细胞瘤癌症；

8.种族(比如犹太血统与卵巢癌、乳腺癌有关)；

9.与遗传性癌症有关的良性肿瘤(如许多结肠息肉)；

10.接受基因检测的一个或多个家庭成员的已知基因突变。

如果担心家人得了癌症，或者过去有癌症等癌症危险因素，可能需要和相应的医生讨论基因检测是否适合自己。癌症的预防还是以预防为主。基因检测所有人群均可检测，但最好的预防方法就是保持自己的免疫力。