我国每年通过新生儿听力筛查能够发现约为3万左右听障新生儿，还有6～8万患有迟发性耳聋的患儿未被发现。耳聋严重影响了患者的认知和交流才能，一起也给个人、家庭、社会带来了严重的负担。

新生儿中每1000人中就有3个是重度以上的先天性耳聋，而就算是正常人群也有5%的耳聋基因带着率。此外，儿童中存在药物性致聋基因带着者，一旦触摸此类药物，极易致聋。

儿童用药应分外慎重，氨基糖甙类药物具有耳毒性

药物性耳聋临床表现不一，除耳聋外，可伴有耳鸣、耳闷、眩晕、共济失调等，随同症状可先于或后于耳聋出现，由此导致的听力损失程度差异很大，重者可致全聋。至今已有18类100多种药物被证实对听力有影响，每一类致聋药物机理不尽相同，有些药物导致的耳聋一旦构成，则是永久性危害。药物性耳聋一般为双侧、永久性耳聋，往往是不可逆的。

其间主要是氨基糖甙类药物，比如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等这些抗生素类药物之所以会造成儿童耳聋，是因为它们具有耳毒性，容易对儿童的听觉神经系统造成损伤。专家建议，儿童用药应分外慎重，原则上不使用有清晰耳毒性的氨基糖甙类药物。

全面维护孩子听力健康从耳聋基因检测开始

线粒体DNAA1555G基因：线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。

GJB2基因：GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中带着有GJB2基因突变的约占20％。

PDS基因：PDS基因突变能够导致大前庭水管综合征。

GJB3基因：相对较少。

上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％，进行这四种基因检测，能够清晰大部分遗传性耳聋的原因。

对于药物中毒性耳聋，至今尚无有用医治方法，唯一的方法便是要防备，要做到：早发现， 早诊断， 早防备！

耳聋基因筛查的意义不仅在于可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干涉和康复办法，而且通过耳聋基因筛查，能够发现潜在的药物性耳聋患儿，能在第一时间发现和预警带着药物性耳聋灵敏基因的个别。

基因检测报告上都会注明了哪些药物要禁用或慎用，给予清晰和针对性的用药指导和提示，家长在带孩子治病时，即可将检测报告出示给医生，避免药物性致聋的悲惨剧。