前阵子有个姐姐在给孩子辅导数学作业，她说:“你的数学这么差，一定是从你爸爸那里遗传来的。”结果，他的丈夫为了证明自己的清白，叫婆婆把她丈夫的奥数竞赛获奖证书邮寄了过来。

据相关研究显示，95%的父母觉得孩子的智力水平远低于自己，而100%的夫妻认为这是彼此的基因造成的。那么，谁更能继承宝宝的基因呢？

为什么要做基因检测？

作为爸爸妈妈，我绝对希望宝宝能取其精华，去其糟粕，把好的都继承下来！然而，遗传学远比我们想象的复杂和危险，不仅仅是单眼皮和双眼皮，还有显性或隐性遗传病。

据调查，单基因遗传病儿童有80-120万，约占新生儿的5%-6%。这个数据不包括多基因遗传等其他遗传病。

目前科学上已发现6000多种单基因遗传病。也就是说，我们每个人都可能携带遗传病的基因。

我们先来了解一下什么是显性遗传病，什么是隐性遗传病。

显性遗传一般来说，父母一方有显性遗传病，后代就会有相应的症状。科学地说，就是一对等位基因中只有一个突变会导致临床表现(有一两个突变的人会生病)。如果父母一方患病，孩子患病风险高达50%，如马凡综合征。

隐性遗传是指两个等位基因需要同时突变才能出现症状。只遗传一个突变基因的不允许生病。我们称它们为载体。假设父母双方都是携带者，即使父母不生病，孩子生病的风险高达25%，比如白化病。

那么如何才能提前知道孩子是否有患病风险，并及时采取干预措施呢？

随着科技的发展，我们不再茫然。现在，通过基因检测，不仅可以检测我们携带的基因突变、相关遗传病的风险和对药物的过敏反应，还可以在科学受孕、降低疾病风险和制定有效治疗方案方面发挥决定性作用。甚至我们可以根据宝宝的基因检测报告，因材施教！是不是很神奇？

你还记得著名女演员安吉丽娜朱莉通过基因检测发现自己患乳腺癌的几率为87%，患卵巢癌的几率为50%吗？考虑到她的家族史，她选择了双侧乳房切除术和双侧输卵管卵巢切除术，这将癌症的风险降低到5%以下。

简单来说，基因检测就是为了拥有更高的生活质量，掌握生活中的主动权！