很多人认为癌症与饮食和环境有关，不会引起遗传，但事实并非如此，癌症和基因有很大关系，基因赋予父母，是人体细胞中对染色体有遗传效应的DNA(脱氧核糖核酸)片段，是遗传信息生物传递的物质基础。它通过指导蛋白质的合成来表达自身携带的遗传信息，从而控制个体性状的表现，影响人的肤色、外貌、性格和疾病。

就像血液分为不同的血型一样，人体内的基因也分为不同的基因型，不同基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下容易致病，因为某种基因型的存在，会增加某些疾病的风险，这种与疾病发生有关的基因称为疾病易感基因。

简单来说，癌症是由于一种或多种基因突变导致细胞功能异常而导致快速无限生长的恶性肿瘤，我们知道，基因是代代相传的，所以遗传也是致癌因素之一。

一般来说，癌症的遗传不是癌症本身，而是癌症的“易感性”，以安吉丽娜朱莉为例，她的BRCA1基因使她比普通人更容易患乳腺癌和卵巢癌，也可能比普通人更早得癌症。此外，很多人在癌症的遗传中可能患有不同的癌症，一个基因的致病突变可能导致多种癌症，例如BRCA1基因的突变可能导致乳腺癌和卵巢癌。

1.乳腺癌：90年代发现乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2，发现5%~10%的乳腺癌与遗传有关。一般情况下，一个家庭中有一位母亲或姐妹患乳腺癌，其女儿或姐妹患乳腺癌的概率比普通女性高3倍左右。

2.卵巢癌：约20%~25%的上皮性卵巢癌与遗传因素有关。乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等家族史可能会导致家庭女性成员患卵巢癌的风险增加。

3.结肠直肠癌：家族性结肠直肠息肉容易发展成结肠直肠癌。如果父母患有上述疾病引起的结直肠癌，其子女患同类癌症的可能性高达50%。

4.胃癌：在所有胃癌患者中，10%有明显的家庭聚集倾向。大量资料表明，癌症家族史，尤其是直系亲属的胃癌史，是胃癌的危险因素。胃癌患者的亲属患胃癌的可能性是其他人的2-3倍。

5.肺癌：据日本一项调查，35.8%的肺鳞癌患者有家族史；在女性肺泡细胞癌患者中，58.3%有家族史。

6.子宫内膜癌：据统计，约5%的子宫内膜癌患者是由遗传因素引起的，这些患者的发病年龄比散发性子宫内膜癌患者小10~20岁。

7.胰腺癌：5%~10%的胰腺癌患者家属也有此病病史。如果不止一个直系亲属(即父母、兄弟姐妹、子女等。)患了这种病，发病率会大大增加，而且往往发生在50岁之前。

8.前列腺癌：如果直系亲属患有前列腺癌，患前列腺癌的风险就会翻倍。如果两个或两个以上直系亲属患有前列腺癌，相对风险将增加到5-11倍。

与传统的检查相比，基因检测具有更高的准确性和更深的预见性，是人类对抗疾病的“创新”。它可以检测人体细胞中DNA的基因，分析各种疾病的易感基因，使人们及时了解自己的遗传信息，预测身体疾病的风险。通过调整营养结构，根据自身的遗传体质改变生活方式和习惯，可以预防疾病，提高生活质量，延年益寿。

男/女抗癌基因检测包，即17个男性癌症易感基因检测，19个女性癌症易感基因检测，可以提前预测基因和突变基因，评估疾病风险，超早期预防，指导个性化健康干预。

癌症预防的基因检测可以让你尽早实施预防措施，更好地管理自己的健康。只要取5 ml血液进行DNA检测，就可以知道自己的基因缺陷，预测肿瘤发生的风险。

通过基因检测，可以发现体内潜在的疾病风险，尽早采取有效的预防或干预措施，达到“解码基因，精准医疗”的目的，为健康管理提供准确的基因数据，实现更高效、准确的健康管理。

此外，基因检测在癌症治疗中也很重要，主要是帮助癌症患者准确用药。靶向药物是目前治疗癌症的重要手段，靶向药物是根据一些肿瘤基因变异开发的，因此基因检测也可以有效提高癌症药物治疗的效率。