耳聋给孩子和父母带来极大的痛苦，对于孩子来说，他们从小就生活在一个没有声音的世界里，现在，我们可以通过耳聋基因检测技术，尽早发现导致耳聋的基因，从而进行早期预防，那么耳聋基因检测的过程是怎样的呢？

儿童期耳聋可分为非遗传性耳聋和遗传性耳聋两大类，两类耳聋大致各占一半。非遗传性耳聋的病因大多与母亲孕期或孩子出生后病毒感染等多种因素有关。遗传性耳聋是由与耳聋有关的遗传物质发生病理性突变所致。GJB2、PDS和线粒体基因是最常突变的基因，可引起隐性遗传性耳聋。

耳聋基因检测有什么好处？

1.新生儿耳聋基因筛查，弥补常规听力检查的缺陷，首次发现耳聋易感基因携带者和迟发性听力损失高危儿；

2.诊断耳聋原因，明确原因，尽早采取措施；

3.指导抗生素的应用，避免药物性耳聋；

4.耳聋高危人群需要进行耳聋基因的分子检测，并给予生育指导，以减少耳聋儿童的出生；

5.耳聋的遗传流行病学调查。

耳聋基因检测流程:

1.咨询:关于耳聋基因检测的信息可以咨询专业人士，了解清楚后，可以提前申请耳聋基因检测，让工作人员提前安排检测时间。

2.采样:可以选择自己采样，也可以选择让检验机构的工作人员，比如康权基因的工作人员来采样，自己采样时，需要选择有效的样本，如新鲜血痕、有毛囊的头发等，避免样本被污染。

3.付款:如果没有到达检测现场，费用可以通过银行转账或者支付宝支付。

4.实验:实验者收到样品和相关委托书后，会立即进行实验，制作检测报告一般需要7-10个工作日。

5.结果反馈:将以客户选择的方式告知结果，如电话、短信、电子邮件等，鉴定报告可以由工作人员邮寄给委托人，也可以由委托人自行收集。

耳聋基因检测的流程是怎样的？我相信你已经对此有所了解，耳聋基因检测给许多耳聋患者带来了希望，也为许多家庭降低了耳聋儿童的出生率，减轻了家庭负担。