我国高血压患病率居高不下，临床上有许多抗高血压药物和方法，但血压控制的依从率很低。根据《中国心血管疾病报告2017》数据，我国心血管疾病死亡人数占居民总死亡人数的40%以上，居首位，高于肿瘤等疾病。

根据现有数据，中国约有2.9亿人患有心血管疾病，其中约有2.7亿人患有高血压。研究表明，高血压也是其他心血管疾病的重要危险因素，79.8%的脑卒中与高血压有关，尤其是脑出血；将血压控制在正常水平，可以将中风的发病率降低40-50%。

大量的研究试图在药物基因组学领域找到突破，药物基因组学是在药物遗传学基础上发展起来的一门新兴学科，它研究药物体内处置过程的遗传特征和药物疗效差异，研究基因水平上遗传因素与药物治疗多样性的关系，以及不同个体对基因突变引起的药物的不同反应，从而指导新药的开发和评价以及个体化药物治疗方案的设计。

因此，药物基因组学检测对指导高血压患者的个体化用药具有重要意义，从而避免此类药物对不同个体的无效、低效甚至副作用，使高血压的治疗更加经济、安全、有效。

为了满足临床对高血压精确用药的需求，临床实验室将启动高血压个体化用药的基因检测项目(PCR-熔解曲线法)。每周二检测7个药物相关基因，包括CYP2D6*10、CYP2C9*3、DRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)、NPPA(T2238C)和cyp3a 5(a 6986g)(p < 0.05)。