人类的疾病大多是内因和外因共同作用的结果，其中内因指的是基因，外因指的是环境，基因是生命的基本要素，是生命的经营者和调节者，是人类健康的事业。

　　遗传差异是“疾病易感性”的内因，一旦这些先天遗传雷区与外部因素叠加，疾病就会发生，基因检测是利用遗传学和分子生物学技术检测和分析遗传物质异常的过程。

　　通过基因检测，我们可以了解自己对一些常见疾病的易感性风险，进而进行针对性的疾病预防，从而早期了解和预防疾病，延缓或避免疾病的发生。

　　基因检测的意义是什么？

　　我们可以从遗传密码中探索最真实的自己，比如为什么我喝酒会脸红？我是通过节食还是跑步减肥？这有助于我们制定最适合的健康管理方法，对生活和工作也有指导意义。

　　疾病风险预防：

　　几乎所有的疾病都与基因有关，尤其是遗传性疾病，我们可以更早地发现基因的异常，2011年，世界卫生组织提出，40%的癌症患者可以预防癌症，40%可以通过早期发现和早期诊断治愈，20%可以与癌症共存。

　　如果能在人体疾病发生前，通过基因检测找出相关疾病的基因型变化和易感基因，就能提前预测疾病发生的可能性，从而有针对性地预防癌症。

　　确定环境影响：

　　我们的基因是天生的，但是不利的环境因素可能会诱发基因突变，比如长期熬夜、饮酒、吸烟、空气污染、食物和饮水问题、压力过大、家中有害物质过多等等，通过基因检测，可以了解个体在环境影响下患不同疾病的风险概率，尽早干预，减少身体伤害。

　　节省医疗费用：基因检测有助于我们更好地了解自己的身体，避免盲目补充保健品和滥用药物，尽早预防和检测，避免后期疾病带来更大的经济支出和身体痛苦。

　　健康人需要基因检测吗？

　　易感基因检测针对的是公共卫生人群，易感基因检测位点基于全基因组关联研究(GWAS)的大量样本病例，易感基因的差异自然存在于每个人体内，如果有家族史，携带高危易感基因的概率更大。

　　通过检测，我们可以知道健康人有哪些与生俱来的“健康雷区”，所以基因检测是专门为健康人开发定制的。

　　基因检测的保质期有多长？

　　一般来说对生命有用，因为目前检测到的突变都是胚胎突变，是天生的，终身不变。

　　随着科学研究和基因研究的不断进步，发现了更多的疾病相关基因，检测到的疾病部位和疾病类型将不断扩大，一种疾病可以增加更多的相关基因检测位点，检测数据会根据研发进度实时更新。

　　检测报告能说明什么？

　　每个基因和每个位点与癌症的相关性；每个检测结果的类型，基因图谱，甚至实验室检测兄弟的名字；每个检测结果所代表的疾病防御能力；遗传专家对检测结果的解读及定期个性化检查的建议；检测肿瘤的健康科学知识。

　　如果是低风险，那岂不是不会患癌症？

　　检测结果为低风险，说明我们对这种疾病有很强的先天预防能力，但检测结果并不是唯一的依据，有多种因素可能导致结果出现偏差的可能性和风险。

　　因此，注意保持良好的生活习惯、饮食和休息习惯，从而提高健康和生活质量，延长寿命。

　　被检测为高风险怎么办？

　　检测结果为高危，说明我们对这种疾病的先天预防能力较弱，我们可以根据遗传专家的建议在检测报告中进行早期筛查，在疾病早期通过遗传无创检测发现病变，或者定期进行遗传无创体检，防患于未然。