然而，随着社会的进步，我们知道出生缺陷、用药不当导致的耳聋、儿童患病等问题日益成为我国儿童致残甚至死亡的主要原因。

　　那么，如何才能预防疾病的发生，让孩子每天健康成长呢？

　　如何预防新生儿缺陷？

　　据统计，全球约有2.49亿5岁以下发育迟缓儿童，中国约有1700万，约占8%。由于基数巨大，出生缺陷预防形势严峻，出生缺陷筛查、治疗和预防迫在眉睫。

　　在预防出生缺陷和保障生殖健康方面，由于新生儿的缺陷主要来源于父母或胚胎期的基因突变，因此针对此类疾病的最佳解决方案是在婚前、孕前、产前及早诊断，以达到早发现、早治疗的效果。

　　基因检测技术在产前诊断和常见染色体异常(如三体综合征)筛查中的应用现已相对成熟，国内基于二代测序的无创产前诊断市场(NIPT)是基因检测在临床应用领域已达到数百亿的第一个细分市场。

　　此外，基因检测在保护生殖健康方面的应用还包括夫妇孕前基因检查、PGS/PGD(胚胎植入前基因筛查和诊断)、新生儿遗传病筛查等。

　　如何避免药物引起的耳聋？

　　2008年，《时代》杂志评选出当年“最重要的50项发明”，排在最前面的是个人基因检测服务-DNA测试盒。

　　在现阶段，基因检测最有效的领域是指导药物使用，专家指出，大多数药物，无论疾病如何，只能对一半服用者起作用。

　　这不仅造成了大量的药物浪费，更严重的是，很多患者还要忍受不必要的副作用，而基因检测可以说出个人对常用药物的反应，优化治疗方案，因人而异，“按量服药”。

　　如何避免疾病困扰孩子？

　　约40%的常见病儿童有家族史，亲属发病率高于群体，亲缘关系越近发病率越高，病情越重，亲属发病率越高。

　　如果父母一方有患病史，其子女患病的概率为30%；如果父母双方都有患病史，孩子患病的概率可以达到50%。

　　预防新生儿和儿童疾病已经成为一种迫切的趋势，孩子的健康成长基因检测可以让家长了解孩子的基因，进而控制孩子常见疾病的风险，可以达到非常好的针对性防治。