肺癌是肺部常见的恶性肿瘤，是对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，据最新统计，2015年我国肺癌新发病例约73.3万例，居恶性肿瘤发病首位，男性发病率约为女性的两倍。同时，2015年我国约有61万人死于肺癌，也是恶性肿瘤死亡率排名第一。

　　组织学上，肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占85%以上，非小细胞肺癌又可进一步分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。其中腺癌所占比例最高，约占原发性肺癌的2/3。根据肺癌患者的不同类型和分期，治疗方法大致可分为四种，即手术治疗、化疗、放疗和靶向治疗，与化疗药物相比，靶向药物毒副作用小，疗效更好。

　　近年来，随着分子医学的发展和靶向药物的出现，非小细胞肺癌的治疗已从化疗转向个体化分子靶向精准治疗，常规靶向药物靶点基因突变的检测可以帮助临床医生筛选出最佳的靶向药物，FDA/CFDA批准的肺癌靶向药物包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、克唑替尼等。

　　肺癌个体化用药基因检测结合NCCN非小细胞肺癌临床指南推荐的肺癌检测基因和我国常见的非小细胞肺癌驱动基因，采用高通量测序技术检测EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、HER2、RET等基因，准确分析肺癌患者相关基因的突变信息，指导患者和医生进行靶向药物治疗。

　　基因检测适用人群：。

　　检测适用于所有肺腺癌患者，尤其是不能穿刺或手术的晚期患者和治疗后耐药的患者。

　　1.想知道是否适合靶向治疗并能提供肿瘤组织样本的患者；

　　2.想知道是否适合靶向治疗，不能提供肿瘤组织样本但可以提供静脉血的患者；

　　3.希望同时进行multiple 基因检测协助医生制定完善针对患者的针对性治疗方案；

　　4.靶向治疗过程中出现耐药性，需要制定新的治疗方案的患者；

　　5.在治疗过程中，希望通过抽取静脉血来监测动态疗效的患者。