近年来，我国很多地区都实行了地中海贫血基因检测，然而，奇怪的是，为什么很多父母或夫妇在怀孕前选择去做无创产前基因检测？

　　据悉，这种免费产前诊断是(抽羊水)，羊水穿刺或绒毛取样后，可检测地中海贫血胎儿基因型作为诊断依据，但是，这种传统的诊断方法对胎儿本身有一定的影响，此外，这种方法仅限于孕后检测，而不是孕前检测。

　　为什么要做隐性疾病基因检测？

　　其实隐性疾病基因并不陌生，平均每个人体内携带2.3个隐性疾病基因，我们仅举一例地中海贫血，大约10%的中国人是地中海贫血基因携带者，大部分人对此一无所知，但是，隐性基因会遗传后代，导致下一代患上隐性遗传病。

　　一般来说，隐性基因携带者没有任何疾病，比如你不接受基因检测你无法知道自己是否携带隐性疾病基因，很有可能你已经携带了2.3个威胁下一代健康的隐性疾病基因，80%的危重患儿出生在父母不知道自己是否携带者的家庭。

　　隐性遗传病健康风险评估的基本组合，是针对你的下一代，如地中海贫血、白化病、血友病、遗传性耳聋等20种中国人常见的遗传病。

　　婚前地中海贫血检查，隐性基因检测帮助你的下一代消除危及生命的遗传病，而这个基因检测适合以下人群:

　　1.为你和你的伴侣找出相关遗传病的携带基因；

　　2.它可以为下一代分析遗传病的风险；

　　3.及早了解遗传风险，可以为生育做最好的准备；

　　4.如果检测结果为阳性，借助人工受孕及相关技术，可以为下一代消除患隐性遗传病的风险；