你听说过“一针失聪”和“一掌失聪”吗？你听说过“即使父母双方都正常也能生聋子”吗？

拥有一个健康可爱、听力好、视力好的宝宝是每个家庭的希望，但是，当宝宝仅仅因为一次打针或者一个巴掌就完全与音频世界隔绝的时候，作为父母，在经历了痛苦和难过之后，你有没有想过为什么？一个家庭如何避免这些“意外”？耳聋基因检测是唯一的方法。

耳聋基因检测的意义：

耳聋基因检测是检查与遗传性耳聋相关的基因，据统计，中国有2000多万聋人，其中80%是父母听力正常的人所生！60%的耳聋是遗传因素造成的。

遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传是主要的遗传方式。这种继承模式最重要的特点是“无中生有”——正常父母生下聋哑孩子。据统计，每100个听力正常的人，就会有5-6个耳聋突变基因，称为携带者，听力正常，但是，一旦两个具有相同耳聋基因的父母生育，四个婴儿中就有一个可能是耳聋的，在我们检测到的耳聋基因中，有“一掌致聋”和“一针致聋”的基因。

谁需要检测耳聋基因？

1.育龄人群：正常育龄人群可以确定自己是否携带耳聋基因突变，以及生育耳聋子女的风险，如果夫妻一方或双方失聪，基因检测可以确定病因，这样家里就不会再出现新的失聪病例，夫妻双方或其中一方有耳聋家族遗传史，可以通过检测确定是否为耳聋基因突变携带者，降低发病风险。

2.生下聋哑孩子的夫妇：耳聋基因检测可以在遗传性耳聋夫妇的生育计划中发挥作用，不仅明确耳聋的确切原因，而且可以指导听力健康的后代生育，避免耳聋儿童的生育。

3.新生儿：迟发性耳聋或药物性耳聋的儿童在新生儿听力筛查时可能表现出听力正常，漏诊，但如果通过耳聋基因检测，则可避免氨基糖苷类药物或头部外伤所致的耳聋。

耳聋基因怎么检测？

不需要禁食，应采集外周血2ml，新生儿采集2-3滴足跟血做干血点(与新生儿代谢性疾病筛查相同)。样本由康权基因实验室检测，由专家解读报告，为您提供咨询。

只有及时对耳聋进行基因检测，早诊断、早发现、早预防、早治疗，才能减少耳聋带来的危害，减少“耳聋致聋”、“一掌致聋”、“一针致聋”，让宝宝在自由聆听的世界里遨游！